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Sigma-Aldrich

1,4-Phenylene diisocyanate

Synonyme(s) :

1,4-Diisocyanatobenzene, p-Phenylene diisocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(NCO)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
160.13
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Forme

solid

Point d'ébullition

260 °C (lit.)

Pf

96-99 °C (lit.)

Solubilité

THF: soluble
acetone: soluble
ethyl acetate: soluble
toluene: soluble

Groupe fonctionnel

isocyanate

Chaîne SMILES 

O=C=Nc1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C8H4N2O2/c11-5-9-7-1-2-8(4-3-7)10-6-12/h1-4H

Clé InChI

ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N

Application

1,4-Phenylene diisocyanate (PPDI) can be used as:
  • A reactant to synthesize high yield polymers via criss-cross addition polymerization reaction with alkyl aldazines in pyridine.
  • An organic building block to prepare adamantyl-containing diurea and thiourea derivatives applicable as potent mammalian and human soluble epoxide hydrolase inhibitors.
  • A coupling agent to synthesize polyethylene glycol (PEG)/silica composite material using dibutyltin dilaurate (DBTDL) as a catalyst.

It can also be used:
  • As a cross-linking reagent to investigate the mechanism of enzyme immobilization on silanized surfaces.
  • In the synthesis of the dipodal bis-urea receptor, a selective receptor for hydrogen sulfate.
  • In the deposition of polyurea resists films via molecular layer deposition.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Poly(lactic acid) (PLA)/thermoplastic polyurethane (TPU) blends were melt-mixed and compatibilized to investigate their biocompatibility, biodegradability and thermally induced shape memory properties. The blend compositions were PLA/TPU: 80/20 (20TPU) and PLA/TPU: 50/50 (50TPU). 1,4-phenylene diisocyanate (PDI) was used in order to
Synthesis of adamantyl-containing 1, 3-disubstituted diureas and thioureas, efficient targeted inhibitors of human soluble epoxide hydrolase
Butov GM, et al.
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Han Zhou et al.
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Grafting of polyethylene glycols onto nanometer silica surface by 1, 4-phenylene diisocyanate
Zhang W and Lee Hong-Ro
Surface and Interface Analysis : SIA, 42(9), 1495-1498 (2010)
Crisscross addition polymerization of alkyl aldazines and 1, 4-phenylene diisocyanate
Hashidzume A, et al.
Polymer, 50(10), 2246-2251 (2009)

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