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Sigma-Aldrich

4-tert-Butylaniline

99%

Synonyme(s) :

4-(1,1-Dimethylethyl)aniline, 4-(1,1-Dimethylethyl)benzenamine, 4-Amino-tert-butylbenzene, 4-t-Butylphenylamine, 4-tert-Butylbenzenamine, 4-tert-Butylphenylamine, p-(tert-Butyl)phenylamine, p-tert-Butylaniline

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H4NH2
Numéro CAS:
769-92-6
Poids moléculaire :
149.23
Numéro Beilstein :
2205786
Numéro CE :
212-215-9
Numéro MDL:
MFCD00007899
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852597
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.538 (lit.)

Point d'ébullition

90-93 °C/3 mmHg (lit.)

Pf

15-16 °C (lit.)

Densité

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C10H15N/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7H,11H2,1-3H3

Clé InChI

WRDWWAVNELMWAM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Schiff base formation reaction between 4-tert-butylaniline and 4-tert-butylbenzaldehyde in ethanol has been carried out using the matrix-assisted laser desorption ionization-chip system.

Application

4-tert-Butylaniline was used in the synthesis of:
  • 4-tert-Butyl-4′,4″-dinitrotriphenylamine, new triphenylamine-containing diamine monomer
  • 2-oxopyrimido[4,5-d]pyrimidin-5(6H)-one

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

215.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

102 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF5396V
STBB7541V
S35756V
STBB7541
05712HH

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Christopher G Thomson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(14), 4281-4283 (2011-06-15)
A novel and robust synthesis of the fragment, 2-amino-5-tert-butylpyridine, has been described, which has been shown to have improved physicochemical properties over 4-tert-butylaniline, when considering drug-like properties. The synthesis also yields fragments containing more highly oxidised precursors to the tert-butyl
Self-complementary hydrogen bonding heterocycles designed for the enforced self-assembly into supramolecular macrocycles.
Marsh A, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 13, 1527-1528 (1996)
Novel aromatic polyamides and polyimides functionalized with 4-tert-butyltriphenylamine groups.
Hsiao S-H, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 44(15), 4579-4592 (2006)
Monica Brivio et al.
Lab on a chip, 5(4), 378-381 (2005-03-26)
The integration of a monitoring port along the microfluidic path of a MALDI-chip integrated device is described. Optimization of the microreactor design allows longer reaction and measuring times. The Schiff base reaction between 4-tert-butylaniline (1) and 4-tert-butylbenzaldehyde (2) in ethanol
Ji Han Kim et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(38), 9060-9070 (2019-04-16)
Organic light-emitting diodes are currently under research to achieve high efficiency and long life by using thermally activated delayed fluorescence (TADF) materials. In particular, many studies have focused on ensuring high efficiency in fluorescent devices by introducing TADF materials. Herein

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