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F3800

Sigma-Aldrich

4-Fluoroaniline

99%

Synonyme(s) :

1-Amino-4-fluorobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4NH2
Numéro CAS:
371-40-4
Poids moléculaire :
111.12
Numéro Beilstein :
742030
Numéro CE :
206-735-5
Numéro MDL:
MFCD00007829
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894858
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.539 (lit.)

Point d'ébullition

187 °C/767 mmHg (lit.)

Densité

1.173 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(F)cc1

InChI

1S/C6H6FN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2

Clé InChI

KRZCOLNOCZKSDF-UHFFFAOYSA-N

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Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H373,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT RE 2

Organes cibles

Blood,hematopoietic system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

162.9 °F

Point d'éclair (°C)

72.7 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9762
MKCV3458
MKCS6741
MKCS1362
MKCR5869

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C V Eadsforth et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 16(6), 555-566 (1986-06-01)
o-Fluoroaniline is rapidly metabolized and excreted in rats, rabbits and marmosets. Following a single oral dose of 14C-fluoroaniline of about 20 mg/kg, more than 80% of the dose is excreted in 0-24 h, the urine being the major route of
Meizhen Wang et al.
Environmental science and pollution research international, 20(9), 6201-6209 (2013-04-17)
To develop a bacterial bioaugmentation system for fluorine-containing industrial wastewater treatment, optimal conditions for 4-fluoroaniline (4-FA) degradation and autoinducer release in Acinetobacter sp. TW were determined. Quorum sensing in biofilms of strain TW was also investigated. Different optimal conditions exist
G B Scarfe et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 29(2), 205-216 (1999-04-13)
1. The urinary metabolic fate of 4-fluoroaniline (4-FA) and 1-[13C]-4-fluoroacetanilide (4-FAA) has been studied using NMR-based methods after 50 and 100 mg kg(-1) i.p. doses respectively to the male Sprague-Dawley rat. 2. 4-FA was both ortho- and para-hydroxylated. The major
I M Rietjens et al.
Chemico-biological interactions, 77(3), 263-281 (1991-01-01)
Metabolism and bioactivation of fluoroanilines was studied both in vitro in microsomal systems and in vivo. 4-Fluoroaniline and pentafluoroaniline and their non-para fluorinated analogues were used as the model compounds. Special attention was focussed on bioactivation to reactive benzoquinoneimines. Cytochrome
J G Bundy et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 32(6), 479-490 (2002-08-06)
1. Little is known about metabolism of xenobiotics by earthworms, despite their importance in soil ecotoxicity testing. Normal earthworms and earthworms treated with antibiotics to ensure inhibition of gut microflora were exposed to two model xenobiotic compounds, 4-fluoroaniline and 4-fluorobiphenyl
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