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197556

Sigma-Aldrich

4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid

≥98%

Synonyme(s) :

1-(4-Carboxyphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one, 1-(4-Carboxyphenyl)-3-methyl-2-pyrazolinone, 1-(4-Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone, 1-(p-Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolone, 4-(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid, 4-(3-Methyl-5-oxopyrazol-1-yl)benzoic acid, 4-(4,5-Dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H10N2O3
Numéro CAS:
60875-16-3
Poids moléculaire :
218.21
Numéro CE :
262-509-6
Numéro MDL:
MFCD00003135
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851835
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Pf

285 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CC1=NN(C(=O)C1)c2ccc(cc2)C(O)=O

InChI

1S/C11H10N2O3/c1-7-6-10(14)13(12-7)9-4-2-8(3-5-9)11(15)16/h2-5H,6H2,1H3,(H,15,16)

Clé InChI

CUGBBQWDGCXWNB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The pharmacological activity of 4-(3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid was studied.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000256932
MKBX8572V
BGBC3353V
MKBS7158V
BGBC1848V

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G M Antón-Fos et al.
Arzneimittel-Forschung, 44(7), 821-826 (1994-07-01)
New compounds showing hypoglycaemic activity have been designed through a computer-aided method based on QSAR (quantitative structure activity relationship) and molecular connectivity. The pharmacological tests carried out on the newly designed compounds demonstrated the existence of notable activity for two
Xixi Chen et al.
EBioMedicine, 25, 143-153 (2017-10-17)
Glycated haemoglobin (HbA1c) is the most important marker of hyperglycaemia in diabetes mellitus. We show that d-ribose reacts with haemoglobin, thus yielding HbA1c. Using mass spectrometry, we detected glycation of haemoglobin with d-ribose produces 10 carboxylmethyllysines (CMLs). The first-order rate

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