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Sigma-Aldrich

1-(4-Sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone

Synonyme(s) :

3-Methyl-1-(4-sulfophenyl)-2-pyrazolin-5-one, 4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzenesulfonic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10N2O4S
Numéro CAS:
89-36-1
Poids moléculaire :
254.26
Numéro Beilstein :
619424
Numéro CE :
201-901-3
Numéro MDL:
MFCD00020756
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848135
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pf

>252 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

sulfonic acid

Chaîne SMILES 

CC1=NN(C(=O)C1)c2ccc(cc2)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C10H10N2O4S/c1-7-6-10(13)12(11-7)8-2-4-9(5-3-8)17(14,15)16/h2-5H,6H2,1H3,(H,14,15,16)

Clé InChI

CWJQQASJVVAXKL-UHFFFAOYSA-N

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Application

1-(4-Sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone (4-(3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl) benzoic acid) was used for pre-column derivatization of carbohydrates. It was also used as derivatization reagent in determination of oligosides, mannose and galactose obtained by degradation of galactomannans.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
02623AJ
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Precolumn derivatization of reducing carbohydrates with 4-(3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl) benzoic acid. Study of reaction, high-performance liquid chromatographic separation and quantitative performance of method.
Castells CB, et al.
Chromatographia, 56(3-4), 153-160 (2002)
N Tapie et al.
Journal of chromatography. A, 1181(1-2), 45-50 (2008-01-08)
The present work describes the validation of an easy, fast and efficient precolumn derivatization method for the quantification of oligosides, mannose and galactose obtained by degradation of galactomannans. This work combines an acid hydrolysis and an enzymatic degradation of natural

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