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Sigma-Aldrich

(−)-Carveol, mixture of isomers

97%

Synonyme(s) :

p-Mentha-6,8-dien-2-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
152.23
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D −112°, c = 1 in chloroform

Indice de réfraction

n20/D 1.496 (lit.)

Point d'ébullition

226-227 °C/751 mmHg (lit.)

Densité

0.958 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

CC(=C)[C@@H]1CC=C(C)C(O)C1

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9-11H,1,5-6H2,2-3H3/t9-,10?/m1/s1

Clé InChI

BAVONGHXFVOKBV-YHMJZVADSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Imran Malik et al.
Frontiers in neuroscience, 14, 659-659 (2020-07-28)
Ischemic stroke is a severe neurological disorder with a high prevalence rate in developed countries. It is characterized by permanent or transient cerebral ischemia and it activates syndrome of pathological events such as membrane depolarization, glutamate excitotoxicity, and intracellular calcium
Jenna L E Morrish et al.
Biotechnology and bioengineering, 101(4), 768-775 (2008-05-15)
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Jenna L E Morrish et al.
Biotechnology letters, 30(7), 1245-1250 (2008-03-11)
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M Wüst et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 387(1), 125-136 (2001-05-23)
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W A Duetz et al.
Applied and environmental microbiology, 67(6), 2829-2832 (2001-05-26)
The toluene-degrading strain Rhodococcus opacus PWD4 was found to hydroxylate D-limonene exclusively in the 6-position, yielding enantiomerically pure (+) trans-carveol and traces of (+) carvone. This biotransformation was studied using cells cultivated in chemostat culture with toluene as a carbon

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