Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

150215

Sigma-Aldrich

9(10H)-Acridanone

99%

Synonyme(s) :

Acridone, 9,10-Dihydro-9-oxoacridine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H9NO
Numéro CAS:
578-95-0
Poids moléculaire :
195.22
Numéro Beilstein :
7104
Numéro CE :
209-434-7
Numéro MDL:
MFCD00005019
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848848
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

>300 °C (lit.)

λmax

380 nm
399 nm (2nd)

Chaîne SMILES 

O=C1c2ccccc2Nc3ccccc13

InChI

1S/C13H9NO/c15-13-9-5-1-3-7-11(9)14-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H,(H,14,15)

Clé InChI

FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ABCB1(5243)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

9(10H)-Acridanone (acridone) was used in the preparation of methyl 9,10-dihydro-9-oxoacridine-10-pentanoate.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

906115

2,7-Dibromoacridone

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9083
MKCR2220
MKCQ6082
MKCQ0531
MKCN1370

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Phenoxazine 97%

Sigma-Aldrich

P14858

Phenoxazine

5H-Dibenz[b,f]azepine 97%

Sigma-Aldrich

143650

5H-Dibenz[b,f]azepine

Acridine-9-carboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

775525

Acridine-9-carboxaldehyde

Jatinder Kaur et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(15), 4472-4474 (2011-03-08)
Acridones carrying an appropriate substituent at N-10 showed significant fluorescence changes on interacting with ATP in HEPES buffer at pH 7.2. The selectivity and sufficient binding of these probes with ATP could be useful for monitoring of metabolic processes.
Anton V Dubrovskiy et al.
The Journal of organic chemistry, 77(24), 11232-11256 (2012-12-05)
A novel, efficient route to biologically and pharmaceutically important o-(dimethylamino)aryl ketones, acridones, acridinium salts, and 1H-indazoles has been developed starting from readily available hydrazones of aldehydes and o-(trimethylsilyl)aryl triflates. The reaction proceeds through arynes under mild conditions, tolerates a wide
Vishal P Zambre et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 29(2), 229-239 (2010-08-10)
G-quadruplex structures of DNA represent a potentially useful target for anticancer drugs. Telomerase enzyme, involved in immortalization of cancer cells is inhibited by stabilization of G-quadruplex at the ends of chromosomes. Anthraquinone and acridone derivatives are promising G-quadruplex ligands as
Jacob M Goldberg et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(14), 6088-6091 (2012-04-05)
Fluorescent probe pairs that can be selectively excited in the presence of Trp and Tyr are of great utility in studying conformational changes in proteins. However, the size of these probe pairs can restrict their incorporation to small portions of
Alessandra Di Veroli et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 166, 212-217 (2012-04-21)
The aim of the present study was to improve the cause-effect relationship between toxicant exposure and chironomid mouthpart deformities, by linking induction of mouthpart deformities to contaminated field sediments, metal mixtures and a mutagenic polycyclic aromatic compound metabolite (acridone). Mouthpart
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique