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Merck
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P14858

Sigma-Aldrich

Phenoxazine

97%

Synonyme(s) :

5,6-Dibenzo-1,4-oxazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H9NO
Numéro CAS:
135-67-1
Poids moléculaire :
183.21
Numéro Beilstein :
143234
Numéro CE :
205-210-8
Numéro MDL:
MFCD00005014
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898206
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

156-159 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N1c2ccccc2Oc3ccccc13

InChI

1S/C12H9NO/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H

Clé InChI

TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL2342
STBK8716
MKBZ5241V
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Karina Mondragón-Vásquez et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (44)(44), 6726-6728 (2009-11-04)
N(6)-(N'-Arylcarbamoyl)-2'-deoxyadenosine-H-phosphonates displayed molecular recognition towards cationic phenothiazinium and phenoxazinium dyes in aqueous solutions; studies have shown that binding is driven mainly by aromatic interactions and that size and shape-complementarity of the aromatic rings in host and guest provides selectivity.
Praew Thansandote et al.
The Journal of organic chemistry, 75(10), 3495-3498 (2010-04-29)
A rapid, four-step approach to alkyl- and aryl-substituted benzomorpholines is accomplished by a Pd-catalyzed domino C-C/C-N bond coupling using a norbornene template. Extension to phenoxazines and dihydrodibenzoxazepines is presented.
Seelam Venkata Reddy et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(7), 1952-1963 (2013-02-19)
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Journal of biochemical and molecular toxicology, 23(4), 280-286 (2009-08-26)
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