Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

122696

Sigma-Aldrich

DL-1,2-Isopropylideneglycerol

≥97.0%

Synonyme(s) :

(±)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol, (±)-2,2-Dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane, 1,2-Isopropylidene-rac-glycerol, Solketal

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12O3
Numéro CAS:
100-79-8
Poids moléculaire :
132.16
Numéro Beilstein :
104465
Numéro CE :
202-888-7
Numéro MDL:
MFCD00063238
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847503
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97.0%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.434 (lit.)

Point d'ébullition

188-189 °C (lit.)

Solubilité

H2O: miscible
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible
oil: miscible
petroleum ether: miscible

Densité

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether
hydroxyl
ketal

Chaîne SMILES 

CC1(C)OCC(CO)O1

InChI

1S/C6H12O3/c1-6(2)8-4-5(3-7)9-6/h5,7H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

DL-1,2-Isopropylideneglycerol undergoes effective isopropylidenation and deprotection reaction catalyzed by phosphotungstic acid.

Application

DL-1,2-Isopropylideneglycerol was used as the starting reagent for synthesis of tulipaline derivatives.

Informations légales

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H361d

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1155
STBL1455
STBK9988
STBK4828
STBK2790

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane 98%

Sigma-Aldrich

D155624

2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane

2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol mixture of cis and trans, ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

13468

2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol

Alvise Perosa et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 21(2), 170-170 (2016-02-04)
The caprylic, lauric, palmitic and stearic esters of solketal and glycerol formal were synthesized with high selectivity and in good yields by a solvent-free acid catalyzed procedure. No acetal hydrolysis was observed, notwithstanding the acidic reaction conditions.
Useful methods for the synthesis of isopropylidenes and their chemoselective cleavage.
Vanlaldinpuia K and Bez G.
Tetrahedron Letters, 52(29), 3759-3764 (2011)
Thomas Mendgen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(19), 5757-5762 (2010-08-24)
The enzyme MurA performs an essential step in peptidoglycan biosynthesis and is therefore a target for the discovery of novel antibacterial compounds. We report here the inhibition of MurA by natural products from tulips (tulipalines and tuliposides), and the structure-activity
Enzymatic synthesis of 2,3-O-isopropylidene-sn-glycerol, a chiral building block for platelet-activating factor.
H Suemune et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 34(8), 3440-3444 (1986-08-01)
[Change in behavior of mice and rats under the effect of dimethyl-2,2 hydroxymethyl-4 dioxolanne-1,3 (glycerol acetonide)].
S L Cheav et al.
Annales pharmaceutiques francaises, 44(6), 487-494 (1986-01-01)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique