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122017

Sigma-Aldrich

o-Toluoyl chloride

99%

Synonyme(s) :

2-Methylbenzoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4COCl
Numéro CAS:
933-88-0
Poids moléculaire :
154.59
Numéro CE :
213-273-8
Numéro MDL:
MFCD00000668
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847475
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.5549 (lit.)

Point d'ébullition

88-90 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.185 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Chaîne SMILES 

Cc1ccccc1C(Cl)=O

InChI

1S/C8H7ClO/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3

Clé InChI

GPZXFICWCMCQPF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Flash vacuum pyrolysis of o-toluoyl chloride at 780°C and 0.5 mmHg yields benzocyclobutenone.

Application

  • Development of hydrophobic functionalized materials: o-Toluoyl chloride was utilized in the synthesis of novel hydrophobic functionalized UiO-66 materials. The study demonstrated the chemical′s role in enhancing the structural and physicochemical properties of these metal-organic frameworks, indicating potential applications in catalysis and adsorption processes (Narea et al., 2023).

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

170.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

77 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL2643
STBF2322V
STBD4318V
STBB5942V
STBB5942

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Improved synthesis of benzocyclobutenone by flash vacuum pyrolysis.
Suzzarini L, et al.
Tetrahedron Letters, 39(13), 1695-1696 (1998)
Ataf Ali Altaf et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(34), 11769-11781 (2018-08-18)
Twenty-three compounds in two series of ferrocene-based anilides, with the general formula C5H5-Fe-C5H4-C6H4-NH-CO-C6H4-R (where R = H, F, Cl, CH3 and OCH3), have been successfully synthesized. The compounds were characterized by elemental analysis and FTIR, 1H NMR and 13C NMR
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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