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Sigma-Aldrich

Thiophosphoryl chloride

98%

Synonyme(s) :

Phosphorus sulfochloride, Phosphorus thiochloride

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About This Item

Formule linéaire :
PSCl3
Numéro CAS:
3982-91-0
Poids moléculaire :
169.40
Numéro CE :
223-622-6
Numéro MDL:
MFCD00011504
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853426
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.555 (lit.)

Point d'ébullition

125 °C (lit.)

Pf

−35 °C (lit.)

Solubilité

benzene: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)
carbon tetrachloride: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)

Densité

1.668 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClP(Cl)(Cl)=S

InChI

1S/Cl3PS/c1-4(2,3)5

Clé InChI

WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Thiophosphoryl chloride was used in the synthesis of O-ethyl dichlorothiophosphate.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H330,H335

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV8426
MKCV3507
MKCV4768
MKCQ5809
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Mohammed D Zidan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 58(8), 1577-1582 (2002-08-09)
A new route has been devised, leading to the production of phosphorus thiotrihalides, SPX3 where X = F, Br and I by an on-line process using phosphorus thiotrichloride, SPCl3 as starting compound gassed over the following heated salts NaF, KBr
Sarah E Lee et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 12(4), 633-640 (2011-02-10)
The elucidation of signalling pathways relies heavily upon the identification of protein kinase substrates. Recent investigations have demonstrated the efficacy of chemical genetics using ATP analogues and modified protein kinases for specific substrate labelling. Here we combine N(6) -(cyclohexyl)ATPγS with
J T Slama et al.
Analytical biochemistry, 209(1), 143-149 (1993-02-15)
Elemental [35S]sulfur was shown to equilibrate with the sulfur of thiophosphoryl chloride when these materials are heated together. This isotopic exchange reaction is the basis of a convenient, microscale synthesis of high specific activity [35S]PSCl3. [35S]Thiophosphoryl chloride is otherwise not
Wen Jun Gui et al.
Analytical biochemistry, 357(1), 9-14 (2006-08-22)
Two haptens of the insecticide triazophos (O,O-diethyl O-[1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl] phosphorothioate) were synthesized by introducing appropriate spacers in the O-ethyl site of the analyte molecular structure. First, thiophosphoryl chloride (PSCl(3)) reacts with methanol at low temperature to give O-ethyl dichlorothiophosphate. After reacting
[Hygienic substantiation of the maximum permissible level of phosphorus thiotrichloride in reservoir water].
V M Tomkiv
Gigiena i sanitariia, (11)(11), 68-70 (1988-11-01)
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