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Sigma-Aldrich

2-Methoxybenzoyl chloride

97%

Synonyme(s) :

o-Anisoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4COCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
170.59
Numéro Beilstein :
607605
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.572 (lit.)

Point d'ébullition

128-129 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

1.146 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Chaîne SMILES 

COc1ccccc1C(Cl)=O

InChI

1S/C8H7ClO2/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5H,1H3

Clé InChI

RZNHSEZOLFEFGB-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Methoxybenzoyl chloride has been used in preparation of:
  • 2-methoxybenzoyl-ferrocene Friedel Crafts reaction with ferrocene
  • 2-methoxybenzoyl phosphate

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

183.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

84 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ferrocenes. IV. Hydroxybenzoylferrocenes and Ethyl Ferrocenecarboxylates1, 2.
SCHAAF RL.
The Journal of Organic Chemistry, 27(1), 107-111 (1962)
P Paoli et al.
Experientia, 51(1), 57-62 (1995-01-15)
A new aromatic acyl phosphate, 2-methoxybenzoyl phosphate, has been synthesized. The compound shows an intrinsic fluorescence; it displays an intense emission band at 390 nm upon excitation in the near UV region. This band practically disappears after hydrolysis of the
Ataf Ali Altaf et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(34), 11769-11781 (2018-08-18)
Twenty-three compounds in two series of ferrocene-based anilides, with the general formula C5H5-Fe-C5H4-C6H4-NH-CO-C6H4-R (where R = H, F, Cl, CH3 and OCH3), have been successfully synthesized. The compounds were characterized by elemental analysis and FTIR, 1H NMR and 13C NMR

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