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111015

Sigma-Aldrich

Methylenecyclohexane

98%

Synonyme(s) :

1-Methylenecyclohexane

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About This Item

Formule linéaire :
C6H10(=CH2)
Numéro CAS:
1192-37-6
Poids moléculaire :
96.17
Numéro Beilstein :
773760
Numéro CE :
214-752-4
Numéro MDL:
MFCD00001661
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846870
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.449 (lit.)

Point d'ébullition

102-103 °C (lit.)

Densité

0.8 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C=C1CCCCC1

InChI

1S/C7H12/c1-7-5-3-2-4-6-7/h1-6H2

Clé InChI

YULMNMJFAZWLLN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Methylenecyclohexane ring is obtained by 1,4-addition of 4-pentenylmagnesium bromide to 2-cyano-2-cycloalkenones followed by a Pd(II)-mediated oxidative cyclization. It undergoes gas phase ozonolysis to form secondary organic aerosol (SOA).

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H304

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

28.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000303680
0000303681
0000303679
0000228961
0000228714

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Conny Müller et al.
Electrophoresis, 28(9), 1364-1370 (2007-03-21)
The composition of secondary organic aerosol (SOA) from the gas phase ozonolysis of methylenecyclohexane was analyzed in a series of indoor aerosol chamber experiments. Capillary electrophoresis-electrospray ionization-ion trap mass spectrometry (CE/ESI-ITMS) was used for qualitative and quantitative analysis of SOA
Min-Tsang Hsieh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(23), 4609-4617 (2012-05-15)
A highly efficient annulative approach towards the construction of the structurally attractive methylenecyclohexane ring was developed through a convenient 1,4-addition of 4-pentenylmagnesium bromide to 2-cyano-2-cycloalkenones followed by a Pd(II)-mediated oxidative cyclization of the resulting ω-unsaturated α-cyano ketones. Based on this

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