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129801

Sigma-Aldrich

1-Methyl-1-cyclohexene

97%

Synonyme(s) :

2,3,4,5-Tetrahydrotoluene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H9CH3
Numéro CAS:
591-49-1
Poids moléculaire :
96.17
Numéro Beilstein :
1304483
Numéro CE :
209-718-0
Numéro MDL:
MFCD00001548
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847927
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.45 (lit.)

Point d'ébullition

110-111 °C (lit.)

Densité

0.811 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1=CCCCC1

InChI

1S/C7H12/c1-7-5-3-2-4-6-7/h5H,2-4,6H2,1H3

Clé InChI

CTMHWPIWNRWQEG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-Methyl-1-cyclohexene (2,3,4,5-Tetrahydrotoluene) is a sterically hindered, unactivated alkene.

Application

1-Methyl-1-cyclohexene (2,3,4,5-Tetrahydrotoluene) was used to study the secondary organic aerosol (SOA) yields from the ozonolysis of cycloalkenes.

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H304,H315

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

24.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-4 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1891
STBL1201
STBK6290
STBK8394
STBH9452

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Renyuan Pony Yu et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(35), 13168-13184 (2013-08-24)
The bis(arylimidazol-2-ylidene)pyridine cobalt methyl complex, ((iPr)CNC)CoCH3, was evaluated for the catalytic hydrogenation of alkenes. At 22 °C and 4 atm of H2 pressure, ((iPr)CNC)CoCH3 is an effective precatalyst for the hydrogenation of sterically hindered, unactivated alkenes such as trans-methylstilbene, 1-methyl-1-cyclohexene
M D Keywood et al.
Environmental science & technology, 38(15), 4157-4164 (2004-09-09)
The secondary organic aerosol (SOA) yields from the laboratory chamber ozonolysis of a series of cycloalkenes and related compounds are reported. The aim of this work is to investigate the effect of the structure of the hydrocarbon parent molecule on

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