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Sigma-Aldrich

cis-1,4-Hexadiene

≥99.0%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
82.14
Numéro Beilstein :
1839519
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0%

Indice de réfraction

n20/D 1.415

Point d'ébullition

65-66 °C (lit.)

Densité

0.707 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

allyl

Chaîne SMILES 

C\C=C/CC=C

InChI

1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3-4,6H,1,5H2,2H3/b6-4-

Clé InChI

PRBHEGAFLDMLAL-XQRVVYSFSA-N

Description générale

cis-1,4-Hexadiene can be synthesized from the cobalt-catalyzed reaction between butadiene and ethylene. The reaction of this hydrocarbon with Fe(CO)5 affords the trans-1,3-hexadiene-iron tricarbonyl complex (I), plus a small amount of the trans,trans-2,4-hexadiene complex(II). Mechanism of the conversion of cis-1,4-hexadiene to trans-2-methyl-1,3-pentadiene, via rearrangement in the presence of a nickel catalyst has been investigated.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-50.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-46 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Nickel-promoted methylvinylcyclopropane rearrangements. Mechanistic relevance to the cis-1, 4-hexadiene to 2-methyl-1, 3-pentadiene isomerization.
Pinke PA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 96(13), 4229-4234 (1974)
Reaction of cis-1, 4-Hexadiene with Iron Pentacarbonyl.
Kuji J and Iwamoto M.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 41(6), 1483-1484 (1968)

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