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Merck

V900086

Sigma-Aldrich

Thioacetamide

Vetec, reagent grade, 98%

Sinónimos:

Ethanethioamide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CSNH2
Número de CAS:
Peso molecular:
75.13
Beilstein:
506006
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
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grado

reagent grade

Línea del producto

Vetec

Ensayo

98%

mp

108-112 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CC(N)=S

InChI

1S/C2H5NS/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)

Clave InChI

YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N

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Información legal

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Listados normativos

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Hong Ling et al.
PloS one, 8(1), e54499-e54499 (2013-01-26)
Considerable evidence has demonstrated that transforming growth factor β (TGF-β) plays a key role in hepatic fibrosis, the final common pathway for a variety of chronic liver diseases leading to liver insufficiency. Although a few studies have reported that blocking
Heather Hajovsky et al.
Chemical research in toxicology, 25(9), 1955-1963 (2012-08-08)
The hepatotoxicity of thioacetamide (TA) has been known since 1948. In rats, single doses cause centrolobular necrosis accompanied by increases in plasma transaminases and bilirubin. To elicit these effects, TA requires oxidative bioactivation, leading first to its S-oxide (TASO) and
Peng Zhan et al.
Archives of pharmacal research, 35(6), 975-986 (2012-08-09)
In continuation of our endeavor to develop new, potent, selective and less toxic antiviral agents, a novel series of 2-(2-amino/chloro-4-(2,4-dibromophenyl) thiazol-5-ylthio)acetamide derivatives was synthesized via an expeditious route and evaluated for their anti-HIV activities against wild-type virus and clinically relevant
Chiung-Kuei Huang et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 57(4), 1550-1563 (2012-11-15)
Transplantation of bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSCs) has been considered as an alternative therapy, replacing liver transplantation in clinical trials, to treat liver cirrhosis, an irreversible disease that may eventually lead to liver cancer development. However, low survival rate
Cun-hua Shao et al.
The Journal of surgical research, 186(1), 408-416 (2013-09-28)
Recent studies have demonstrated that bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) can potentially revert liver fibrosis, but it is not known if preparative hepatic irradiation (HIR) contributes to the therapeutic effect of transplanted BM-MSCs. In this study, we investigate the

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