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Merck

U6628

Sigma-Aldrich

Uvaol

≥95%

Sinónimos:

Urs-12-ene-3,28-diol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H50O2
Número de CAS:
Peso molecular:
442.72
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

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Nivel de calidad

Ensayo

≥95%

mp

223-225 °C (lit.)

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

cadena SMILES

C[C@@H]1CC[C@]2(CO)CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]2[C@H]1C

InChI

1S/C30H50O2/c1-19-10-15-30(18-31)17-16-28(6)21(25(30)20(19)2)8-9-23-27(5)13-12-24(32)26(3,4)22(27)11-14-29(23,28)7/h8,19-20,22-25,31-32H,9-18H2,1-7H3/t19-,20+,22+,23-,24+,25+,27+,28-,29-,30-/m1/s1

Clave InChI

XUARCIYIVXVTAE-ZAPOICBTSA-N

Información sobre el gen

mouse ... Nos2(18126)

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Descripción general

Uvaolis a pentacyclic triterpene compound usually extracted from plant leaves such as Apocynum venetum L., olive leaves (Olea europaea L.), and oregano (Origanum vulgare L.).

Aplicación

Uvaol has been used as retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma t (RORγt) inhibitor to study the role of cardiac glycoside reductase 2 (Cgr2) enzyme on its metabolism.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Uvaolexerts pharmacological properties such as antioxidant, anticancer, anti-inflammatory, and wound healing. It also displays vasodilator, hepatoprotective, and antimicrobial effects. Uvaol has inhibitory effects on nitric oxide (NO) release.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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