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S6272

Sigma-Aldrich

Substance P Fragment 1-7

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C41H65N13O10
Número de CAS:
68060-49-1
Peso molecular:
900.04
Número MDL:
MFCD00076789
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24899694
NACRES:
NA.26

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Nombre del producto

Substance P Fragment 1-7, ≥97% (HPLC)

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

powder

composición

Peptide content, ≥65%

color

white

Nº de acceso UniProt

P20366

aplicaciones

cell analysis

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

NCCCCC(NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(N)CCCNC(N)=N)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(Cc3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C41H65N13O10/c42-19-5-4-12-28(51-37(60)30-13-7-21-53(30)38(61)25(43)11-6-20-48-41(46)47)39(62)54-22-8-14-31(54)36(59)50-27(16-18-33(45)56)34(57)49-26(15-17-32(44)55)35(58)52-29(40(63)64)23-24-9-2-1-3-10-24/h1-3,9-10,25-31H,4-8,11-23,42-43H2,(H2,44,55)(H2,45,56)(H,49,57)(H,50,59)(H,51,60)(H,52,58)(H,63,64)(H4,46,47,48)

Clave InChI

KPHDBQWTCKBKIL-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... TAC1(6863)

Amino Acid Sequence

Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Fragment that gives depressor and bradycardic effects when applied to the nucleus tractus solitarius

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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0000410555
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Milad Botros et al.
Peptides, 27(4), 753-759 (2005-10-12)
Endomorphin-1 (EM-1) and endomorphin-2 (EM-2) represent two opioid active tetrapeptides with high affinity and selectivity for the mu-opioid (MOP) receptor. Both EM-1 and EM-2 exhibit strong inhibition of pain signals in the central nervous system (CNS). In contrast to these
Qin Zhou et al.
Peptides, 25(11), 1951-1957 (2004-10-27)
The aminoterminal fragment of substance P (SP), SP(1-7), has been suggested to modulate the expression of opiate tolerance and withdrawal behaviors in rodents. However, the mechanism of this effect is not yet clarified. Using a rat model we have previously
Takaaki Komatsu et al.
Neuropharmacology, 61(4), 608-613 (2011-05-24)
Previous research has demonstrated that substance P N-terminal fragments produced by the action of several different enzymes in the spinal cord could reduce nociception when injected intrathecally (i.t.) into mice. The present study examined the possible involvement of spinal extracellular
Qin Zhou et al.
Neuroscience letters, 320(3), 117-120 (2002-02-20)
The biologically active substance P (SP) N-terminal metabolite SP(1-7) has been reported to modulate several neural processes such as learning, locomotor activity and reaction to opioid withdrawal. Although all these processes are believed to be associated with dopaminergic transmission no
Qin Zhou et al.
Peptides, 32(8), 1661-1665 (2011-07-19)
The N-terminal substance P fragment SP(1-7) is known to modulate hyperalgesia and opioid withdrawal in animal models. This study examined the effects of intraperitoneal (i.p.) injections of SP(1-7) on chronic morphine tolerance and on the levels of dynorphin B (DYN
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