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P4670

Sigma-Aldrich

Propafenone hydrochloride

Sinónimos:

1-[2-(2-Hydroxy-3-(propylamino)propoxy)phenyl]-3-phenyl-1-propanone hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H27NO3 · HCl
Número de CAS:
34183-22-7
Peso molecular:
377.90
Número CE:
251-867-9
Número MDL:
MFCD00079243
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
24278636
NACRES:
NA.77

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Formulario

powder

emisor

Abbott

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].CCCNCC(O)COc1ccccc1C(=O)CCc2ccccc2

InChI

1S/C21H27NO3.ClH/c1-2-14-22-15-18(23)16-25-21-11-7-6-10-19(21)20(24)13-12-17-8-4-3-5-9-17;/h3-11,18,22-23H,2,12-16H2,1H3;1H

Clave InChI

XWIHRGFIPXWGEF-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ABCB1(5243) , ADRB1(153) , ADRB2(154) , ADRB3(155) , CYP1A2(1544) , SCN10A(6336) , SCN11A(11280) , SCN1A(6323) , SCN2A(6326) , SCN3A(6328) , SCN4A(6329) , SCN5A(6331) , SCN7A(6332) , SCN8A(6334) , SCN9A(6335)

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Descripción general

Propafenone hydrochloride is a calcium antagonist.[1] It functions as a Na+ and K+ channel blocker.[2] It might be used to treat patients with systemic hypertension.[3] Propafenone hydrochloride is associated with bradycardia and bronchospasms. It is metabolized in the liver.[4] Propafenone hydrochloride is used to treat ventricular arrhythmias.[2]

Aplicación

Propafenone hydrochloride has been used in the isolation of cardiomyocytes.[5]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Blocks hKv1.5 and ATP-sensitive K+ channels; class 1C antiarrhythmic agent that is also an antagonist at β adrenergic receptors.

Características y beneficios

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCS0910
MKCN8139
MKCJ9681
MKCD0594
MKBW3969V

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Lambert K Sørensen
Journal of analytical toxicology, 36(2), 116-122 (2012-02-18)
A liquid chromatography-tandem mass spectrometry method, using pneumatically assisted electrospray ionization was developed for the determination of amiodarone, desethylamiodarone, propafenone, N-depropylpropafenone, 5-OH-propafenone, flecainide, and sotalol in human antemortem and postmortem whole blood. A mixture of methanol and acetonitrile was used
David Lowes et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(13), 6087-6093 (2012-06-20)
Previously reported studies identified analogues of propafenone that had potent antimalarial activity, reduced cardiac ion channel activity, and properties that suggested the potential for clinical development for malaria. Careful examination of the bioavailability, pharmacokinetics, toxicology, and efficacy of this series
G Christé et al.
European journal of pharmacology, 373(2-3), 223-232 (1999-07-22)
Propafenone, a class I antiarrhythmic agent, inhibits several membrane currents (I(Na), I(Ca), I(K), Ito), however, its effects on ATP-sensitive potassium current (I(K)ATP) of cardiac cells have not been tested. We evaluated the blocking effects of 0.1 to 100 microM propafenone
David J Lowes et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(21), 7477-7485 (2011-10-01)
Propafenone, a class Ic antiarrythmic drug, inhibits growth of cultured Plasmodium falciparum. While the drug's potency is significant, further development of propafenone as an antimalarial would require divorcing the antimalarial and cardiac activities as well as improving the pharmacokinetic profile
L Franqueza et al.
British journal of pharmacology, 125(5), 969-978 (1998-12-10)
1. The goal of this study was to analyse the effects of propafenone and its major metabolite, 5-hydroxy-propafenone, on a human cardiac K+ channel (hKv1.5) stably expressed in Ltk- cells and using the whole-cell configuration of the patch-clamp technique. 2.
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