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Merck

P0036

Sigma-Aldrich

PP121

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H17N7
Número de CAS:
Peso molecular:
319.36
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

off-white

solubilidad

DMSO: >10 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Nc1ncnc2n(nc(-c3cnc4[nH]ccc4c3)c12)C5CCCC5

InChI

1S/C17H17N7/c18-15-13-14(11-7-10-5-6-19-16(10)20-8-11)23-24(12-3-1-2-4-12)17(13)22-9-21-15/h5-9,12H,1-4H2,(H,19,20)(H2,18,21,22)

Clave InChI

NVRXTLZYXZNATH-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

PP121 blocks the vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor and its related signaling events.[1] It also inhibits tumor cell proliferation by targeting oncogenic tyrosine kinase and phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks).[1]
PP121 is a dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases.
PP121 is a dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases. PP121 is the first inhibitor active on both Tyrosine kinases and the phosphatidylinositol-3-OH kinase (PI(3)K) family. The inhibitor is not effecting other serine-threonine protein kinases.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Phosphoinositide Kinases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Beth Apsel et al.
Nature chemical biology, 4(11), 691-699 (2008-10-14)
The clinical success of multitargeted kinase inhibitors has stimulated efforts to identify promiscuous drugs with optimal selectivity profiles. It remains unclear to what extent such drugs can be rationally designed, particularly for combinations of targets that are structurally divergent. Here
Zhihang Zhou et al.
Experimental cell research, 388(2), 111857-111857 (2020-01-24)
Bone resorption, caused by osteoclasts (OCs), is important to bone homeostasis. The abnormalities of bone resorption may induce a series of diseases, including osteoarthritis, osteoporosis and aseptic peri-implant loosening. The latest research developed,a novel tyrosine and phosphoinositide kinase dual inhibitor

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