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Merck

N8659

Sigma-Aldrich

Nimustine hydrochloride

solid

Sinónimos:

N′-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-N-(2-chloroethyl)-N-nitrosourea hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H13ClN6O2
Número de CAS:
Peso molecular:
272.69
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

formulario

solid

cadena SMILES

Cl.Cc1ncc(CNC(=O)N(CCCl)N=O)c(N)n1

InChI

1S/C9H13ClN6O2.ClH/c1-6-12-4-7(8(11)14-6)5-13-9(17)16(15-18)3-2-10;/h4H,2-3,5H2,1H3,(H,13,17)(H2,11,12,14);1H

Clave InChI

KPMKNHGAPDCYLP-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Nimustine hydrochloride is an antineoplastic.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Nancy Berte et al.
Molecular cancer therapeutics, 15(11), 2665-2678 (2016-11-04)
Malignant gliomas exhibit a high level of intrinsic and acquired drug resistance and have a dismal prognosis. First- and second-line therapeutics for glioblastomas are alkylating agents, including the chloroethylating nitrosoureas (CNU) lomustine, nimustine, fotemustine, and carmustine. These agents target the
Marina Pajic et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 23(22), 7020-7033 (2017-08-20)
Purpose: We aimed to characterize and target drug-tolerant BRCA1-deficient tumor cells that cause residual disease and subsequent tumor relapse.Experimental Design: We studied responses to various mono- and bifunctional alkylating agents in a genetically engineered mouse model for BRCA1/p53-mutant breast cancer.
A Shiraishi et al.
Carcinogenesis, 21(10), 1879-1883 (2000-10-07)
O(6)-methylguanine-DNA methyltransferase plays vital roles in preventing induction of mutations and cancer as well as cell death related to alkylating agents. Mice defective in the MGMT: gene, encoding the methyltransferase, were used to evaluate cell death-inducing and tumorigenic activities of
Bastiaan Evers et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 16(1), 99-108 (2009-12-17)
Hereditary breast cancer is partly explained by germline mutations in BRCA1 and BRCA2. Although patients carry heterozygous mutations, their tumors have typically lost the remaining wild-type allele. Selectively targeting BRCA deficiency may therefore constitute an important therapeutic approach. Clinical trials
Hajime Asada et al.
The Journal of veterinary medical science, 77(6), 677-684 (2015-02-27)
Canine histiocytic sarcoma (HS) is an aggressive tumor type originating from histiocytic cell lineages. This disease is characterized by poor response to chemotherapy and short survival time. Therefore, it is of critical importance to identify and develop effective antitumor drugs

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