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G2128

Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid hydrochloride

Sinónimos:

(S)-2-Aminoglutaric acid, (S)-2-Aminopentanedioic acid ammonium salt, Glu HCl

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H9NO4 · HCl
Número de CAS:
138-15-8
Peso molecular:
183.59
Beilstein:
3565569
Número CE:
205-315-9
Número MDL:
MFCD00012619
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
24277982
NACRES:
NA.32

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Nivel de calidad

300

cadena SMILES

Cl.N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4.ClH/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8;/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10);1H/t3-;/m0./s1

Clave InChI

RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N

Información sobre el gen

human ... GRIK1(2897) , GRIK2(2898) , GRIK3(2899) , GRIK4(2900) , GRIK5(2901)

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Descripción general

L-glutamate is the major excitatory neurotransmitter in mammalian central nervous system (CNS). It interacts with membrane bound glutamate receptors.[1]

Aplicación

L-Glutamic acid hydrochloride has been used as a nutrient additive to study the effect of increased dissolved inorganic nitrogen (DIN) on the uptake of dissolved organic nitrogen (DON) and dissolved organic carbon (DOC), in a nitrogen-limited headwater forest stream.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-glutamate plays key roles in development, learning, memory, plasticity and cognition. It plays crucial role in the pathogenesis of neuropathological diseases such as epilepsy, schizophrenia, stroke, ischemia, ALS (amyotrophic lateral sclerosis), Huntington′s disease and Parkinson′s disease.[1] Glutamate is also responsible for the activation of long-term potentiation (LTP) and long-term depression (LTD). Induction of glutamate receptors plays a key role in the pathophysiology of migraine.[3]
Agonist at kainate, NMDA, and quisqualate receptors; an excitatory amino acid neurotransmitter.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3092V
WXBF0271V
WXBD6230V
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Coupled cycling of dissolved organic nitrogen and carbon in a forest stream.
Brookshire E N J et al
Ecology, 86(9), 2487-2496 (2005)
B K Day et al.
Journal of neurochemistry, 96(6), 1626-1635 (2006-01-31)
L-glutamate (Glu) is the predominant excitatory neurotransmitter in the mammalian central nervous system. It plays major roles in normal neurophysiology and many brain disorders by binding to membrane-bound Glu receptors. To overcome the spatial and temporal limitations encountered in previous
Martina Curto et al.
The journal of headache and pain, 17, 47-47 (2016-05-01)
Activation of glutamate (Glu) receptors plays a key role in the pathophysiology of migraine. Both NMDA and metabotropic Glu receptors are activated or inhibited by metabolites of the kynurenine pathway, such as kynureninic acid (KYNA), quinolinic acid (QUINA), and xanthurenic
Wei Lu et al.
Neuron, 78(3), 433-439 (2013-05-15)
The cell-autonomous role of synaptic transmission in the regulation of neuronal structural and electrical properties is unclear. We have now employed a genetic approach to eliminate glutamatergic synaptic transmission onto individual CA1 pyramidal neurons in a mosaic fashion in vivo. Surprisingly
A new beginning for a broken mind: balancing neuregulin 1 reverses synaptic dysfunction.
Oscar Marín et al.
Neuron, 78(4), 577-579 (2013-05-31)
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