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Merck

C3637

Sigma-Aldrich

Z-L-Lys-ONp hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N2-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine 4-nitrophenyl ester hydrochloride (1:1) 

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H23N3O6 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
437.87
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

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Nombre del producto

Z-L-Lys-ONp hydrochloride,

Ensayo

≥98% (HPLC)

Nivel de calidad

Formulario

powder

color

white to off-white

solubilidad

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl[H].NCCCC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C20H23N3O6.ClH/c21-13-5-4-8-18(22-20(25)28-14-15-6-2-1-3-7-15)19(24)29-17-11-9-16(10-12-17)23(26)27;/h1-3,6-7,9-12,18H,4-5,8,13-14,21H2,(H,22,25);1H/t18-;/m0./s1

Clave InChI

JFZLPXVXTZKFDV-FERBBOLQSA-N

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Aplicación

Z-L-Lys-ONp hydrochloride has been used as a substrate for trypsin to monitor hydrolysis reaction using mass spectroscopy studies.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

N-α-carbobenzoxy-L-lysine-p-nitrophenyl ester (Z-L-Lys-ONp) is a para-nitrophenol ester of N-CBZ-L-lysine. Z-L-Lys-ONp and other N-CBZ-amino acid p-nitrophenol esters are chromogenic substrates used for the differentiation and characterization of proteases and endopeptidases.[2][3] It acts as a substrate for bromelain.[4]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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