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Merck

C1276

Sigma-Aldrich

L-Cysteine hydrochloride

≥98% (TLC), suitable for UHPLC

Sinónimos:

(2R)-2-Amino-3-sulfanylpropanoic acid hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
HSCH2CH(NH2)COOH · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
157.62
Beilstein:
3560277
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

Nombre del producto

L-Cysteine hydrochloride, anhydrous, ≥98% (TLC)

grado

anhydrous

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

técnicas

UHPLC: suitable

color

white

mp

174.1-174.7 °C

solubilidad

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

cadena SMILES

Cl[H].N[C@@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2S.ClH/c4-2(1-7)3(5)6;/h2,7H,1,4H2,(H,5,6);1H/t2-;/m0./s1

Clave InChI

IFQSXNOEEPCSLW-DKWTVANSSA-N

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Aplicación

L-Cysteine hydrochloride has been used as a supplement in media to study the metabolic and sleep phenotypes of Drosophila melanogaster. It has also been used as one of the reagents for cell dissociation and single cell collection.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cysteine (Cys) is a functional sulfur-containing aminoacid that regulates metabolism for growth, reproduction and immunity. It provides the disulfide linkage in proteins and is involved in the transport of sulfur. Cysteine is involved in the formation of hydrogen sulfide that functions as a signaling molecule. Cys residues are present at the catalytic sites of various enzymes.
NMDA glutamatergic receptor agonist that is also an agonist at AMPA glutamatergic receptors at high concentrations.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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