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Merck

A6185

Sigma-Aldrich

Calpain Inhibitor I

≥97% (TLC), powder

Sinónimos:

ALLN, Ac-LLnL-CHO, MG-101, N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-norleucinal, N-Acetyl-Leu-Leu-Norleu-al

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H37N3O4
Número de CAS:
Peso molecular:
383.53
Beilstein:
7656053
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

Ensayo

≥97% (TLC)

Formulario

powder

color

white

solubilidad

DMSO: soluble
ethanol: soluble

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H]C(=O)[C@H](CCCC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(C)=O

InChI

1S/C20H37N3O4/c1-7-8-9-16(12-24)22-19(26)18(11-14(4)5)23-20(27)17(10-13(2)3)21-15(6)25/h12-14,16-18H,7-11H2,1-6H3,(H,21,25)(H,22,26)(H,23,27)/t16-,17-,18-/m0/s1

Clave InChI

FMYKJLXRRQTBOR-BZSNNMDCSA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

Calpain Inhibitor I have been used:
  • as a component of protease inhibitor cocktail for gel shift analysis[1]
  • for treating HeLa cell cultures[2]
  • for inhibition of 26 S proteasome in 26 S proteasome inhibition assays[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Calpain Inhibitor I inhibits tumor necrosis factor-induced (TNF-induced) cleavage of Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and calpastatin in apoptosis.[4] It also inhibits oxygen/glucose deprivation (OGD) induced cleavage of caspase-12 and Bcl-xL..[5]
Can initiate apoptosis in HL-60 cells[6] but blocks dexamethasone-induced apoptosis in thymocytes and cycloheximide-induced apoptosis in metamyelocytes.[7] Inhibits cyclin B degradation and arrests the cell cycle at G1/S and at meta-/anaphase.[8] Blocks induction of nitric oxide synthase by LPS in macrophages.[9]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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