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Merck

213942

Sigma-Aldrich

3-Methylcholanthrene (20)

98%

Sinónimos:

20-Methylcholanthrene, Methylcholanthrene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H16
Número de CAS:
Peso molecular:
268.35
Beilstein:
1913890
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

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Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

bp

280 °C/80 mmHg (lit.)

mp

178-180 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1ccc2cc3c(ccc4ccccc34)c5CCc1c25

InChI

1S/C21H16/c1-13-6-7-15-12-20-17-5-3-2-4-14(17)8-9-18(20)19-11-10-16(13)21(15)19/h2-9,12H,10-11H2,1H3

Clave InChI

PPQNQXQZIWHJRB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3-Methylcholanthrene has been used to assess its tumor initiation activity by Bhas 42 cell transformation assay.[1] It has also been used to induce the activity of cytochrome P450.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

3-Methylcholanthrene is a carcinogen used to induce transformation of cultured cells. It is also used to induce fibrosarcomas and skin carcinomas in laboratory animals. 3-methylcholanthrene is a potent aryl hydrocarbon receptor agonist.[3]

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 4 - Carc. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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A high-throughput Bhas 42 cell transformation assay for the determination of the carcinogenicity of three herbal extracts
Pu J, et al.
Fundamental Toxicological Sciences, 3(4), 157-166 (2016)
Nadine Y Crowe et al.
The Journal of experimental medicine, 196(1), 119-127 (2002-07-03)
Natural killer (NK) T cells initiate potent antitumor responses when stimulated by exogenous factors such as interleukin (IL)-12 or alpha-galactosylceramide (alpha-GalCer), however, it is not clear whether this reflects a physiological role for these cells in tumor immunity. Through adoptive
Simple machine perfusion significantly enhances hepatocyte yields of ischemic and fresh rat livers
Izamis ML, et al.
Cell medicine, 4(3), 109-123 (2013)
Aryl Hydrocarbon Receptor: A New Player of Pathogenesis and Therapy in Cardiovascular Diseases
Yi T, et al.
BioMed Research International, 1-11 (2018)
Elin Swedenborg et al.
Molecular and cellular endocrinology, 362(1-2), 39-47 (2012-05-29)
The two estrogen receptor isoforms ERα and ERβ mediate biological effects of estrogens, but are also targets for endocrine disruptive chemicals (EDCs), compounds that interfere with hormonal signaling. 3-Methylcholanthrene (3-MC) and dioxin (TCDD) are EDCs and prototypical aryl hydrocarbon receptor

Artículos

Cancer research has revealed that the classical model of carcinogenesis, a three step process consisting of initiation, promotion, and progression, is not complete.

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