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Merck

B8279

Sigma-Aldrich

Ro-20-1724

≥98% (HPLC), solid, cAMP phosphodiesterase inhibitor

Sinónimos:

Ro 20-1724

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H22N2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
278.35
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one, solid

origen biológico

synthetic (organic)

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

solid

solubilidad

ethanol: 7 mg/mL
H2O: insoluble

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CCCCOc1cc(CC2CNC(=O)N2)ccc1OC

InChI

1S/C15H22N2O3/c1-3-4-7-20-14-9-11(5-6-13(14)19-2)8-12-10-16-15(18)17-12/h5-6,9,12H,3-4,7-8,10H2,1-2H3,(H2,16,17,18)

Clave InChI

PDMUULPVBYQBBK-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one has been used:
  • as a cyclic adenosine monophosphate (cAMP) phosphodiesterase inhibitor to treat cells for the determination of intracellular cAMP levels
  • as a component of serum-free medium
  • as phosphodiesterase inhibitor in order to study the effects of protease-activated receptor-1 (PAR-1) activation on cAMP levels

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Inhibitor of cAMP phosphodiesterase. IC50 33 μM in vascular smooth muscle of the aorta.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Phosphodiesterases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Regulation of sleep by the short neuropeptide F (sNPF) in Drosophila melanogaster
Chen W, et al.
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Nicoletta Bodrato et al.
The Journal of biological chemistry, 284(22), 14777-14787 (2009-03-31)
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Artículos

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