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Merck

P9881

Sigma-Aldrich

Bromuro de potasio

ReagentPlus®, ≥99.0%

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About This Item

Fórmula lineal:
KBr
Número de CAS:
Peso molecular:
119.00
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.55
Ensayo:
≥99.0%
Formulario:
powder

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presión de vapor

<0.01 mmHg ( 20 °C)
1 mmHg ( 795 °C)

Nivel de calidad

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

≥99.0%

Formulario

powder

pH

5-6 (25 °C, 119 g/L)

mp

734 °C (lit.)

cadena SMILES

[K+].[Br-]

InChI

1S/BrH.K/h1H;/q;+1/p-1

Clave InChI

IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Puede utilizarse para eliminar las proteínas periféricas de la membrana.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Pascal Miéville et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 49(11), 689-692 (2011-10-18)
As previously demonstrated by Thurber and Tycko, the peak position of (79)Br in potassium bromide (KBr) allows one to determine the temperature of a spinning sample. We propose to adapt the original design by using a compact KBr tablet placed
Keiichiro Hayashi et al.
Epilepsia, 52(5), 1010-1017 (2011-04-13)
Mutations in the SCN1A gene, which encodes the α1 subunit of voltage-gated sodium channels, cause generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) and severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI). N1417H-Scn1a mutant rats are considered to be an animal model of
Jun Pan et al.
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Thomas Trevethan et al.
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Hitesh Kulhari et al.
Nanomedicine : nanotechnology, biology, and medicine, 11(6), 1511-1520 (2015-05-03)
Docetaxel (DTX) is an anticancer drug that is used alone and in combination with other drugs to treat tumours. However, it suffers from the drawback of non-specific cytotoxicity. To improve the therapeutic potential of DTX, we report the synthesis of

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