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Supelco

1,3-Dihydroxynaphthalene

for spectrophotometric det. of glucuronic acid according to Tollens, ≥97.0%

Sinónimos:

1,3-Naphthalenediol, Naphthoresorcinol

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H6(OH)2
Número de CAS:
132-86-5
Peso molecular:
160.17
Beilstein:
2044002
Número CE:
205-079-7
Número MDL:
MFCD00003965
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
329762646
NACRES:
NA.21

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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥97.0% (HPLC)
≥97.0%

Formulario

crystals

calidad

for spectrophotometric det. of glucuronic acid according to Tollens

técnicas

UV/Vis spectroscopy: suitable

mp

122-125 °C
123-125 °C (lit.)

cadena SMILES

Oc1cc(O)c2ccccc2c1

InChI

1S/C10H8O2/c11-8-5-7-3-1-2-4-9(7)10(12)6-8/h1-6,11-12H

Clave InChI

XOOMNEFVDUTJPP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1,3-Dihydroxynaphthalene may be used as a background electrolyte (BGE) for the determination of carbohydrates by high-performance capillary electrophoresis (HPCE) method with indirect absorbance detection.[1]

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Referencia del producto
Descripción
Precios

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Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H341

Clasificaciones de peligro

Muta. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ6270
BCCC4990
BCCB9343
BCCB5822
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Determination of carbohydrates by high-performance capillary electrophoresis with indirect absorbance detection.
Lee YH and Lin TI
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 681(1), 87- 97 (1996)
Amy L Kieran et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (14)(14), 1842-1844 (2005-03-30)
New macrocycles incorporating a porphyrin and a [small pi] electron-rich aromatic were prepared from a dynamic disulfide library. The outcome could be influenced by use of templates.
Y Sayato et al.
Mutation research, 226(3), 151-155 (1989-07-01)
The mutagenicity of products formed by chlorination after ozonation of naphthoresorcinol in aqueous solution was assayed with Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 in the presence and absence of S9 mix from phenobarbital- and 5,6-benzoflavone-induced rat liver. Ozonated and subsequently
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F E de Windt et al.
Analytical biochemistry, 106(2), 342-343 (1980-08-01)
Y Sayato et al.
Mutation research, 189(3), 217-222 (1987-11-01)
The mutagenicity of products formed by ozonation of naphthoresorcinol in aqueous solution was assayed with Salmonella typhimurium strains TA97, TA98, TA100, TA102 and TA104 in the presence and absence of S9 mix from phenobarbital- and 5,6-benzoflavone-induced rat liver. Ozonated naphthoresorcinol
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