SI1M142A7
MPGL02GH2 no estéril
Millipak® 20
Sinónimos:
Durapore® 0,22 µm, Cápsula Millipak®
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About This Item
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Materiales
PVDF
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support
Nivel de calidad
esterilidad
irradiated
sterile
Línea del producto
Millipak® 20
Características
hydrophilic
fabricante / nombre comercial
Millipak®
Parámetros
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.5 L/min flow rate at 1.75 bar (ΔP
ΔP)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
10 L process volume
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
técnicas
sterile filtration: suitable
Longitud
9.4 cm
Diámetro
6.9 cm (2.7 in.)
filtración área
100 cm2
diám. conexión a entrada
1/4 in.
diám. conexión a salida
1/4 in.
impurezas
≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
Matriz
Durapore®
tamaño de poro
0.22 μm
punto de burbuja
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
Adaptador
inlet hose barb
outlet hose barb
(14 mm (9/16 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)
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Descripción general
Nota de preparación
3 ciclos de 90 min en autoclave a 123 °C; no esterilizable mediante vapor en línea
Nota de análisis
Retención cuantitativa de 107 UFC/cm2Brevundimonas diminuta (ATCC® 19146) mediante la metodología ASTM F838-83
Otras notas
- Retención de organismos: microorganismos
- Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
- Aplicación: BioProcessing
- Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o de la contaminación microbiana
- Instrucciones de uso: consulte las instrucciones de humectación de las unidades de filtración con membrana Durapore® en la guía del usuario
- Condiciones de conservación: guardar en un lugar seco
- Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.
Información legal
Certificados de análisis (COA)
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