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239763-M

Sigma-Aldrich

Cycloheximide

Cycloheximide, CAS 66-81-9, is an antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not prokaryotes.

Sinónimos:

Cycloheximide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H23NO4
Número de CAS:
66-81-9
Peso molecular:
281.35
Número MDL:
MFCD00082346
Código UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

200

Ensayo

≥90% (by assay)

Formulario

powder

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze

color

white to brown

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

N1C(=O)CC(CC1=O)C[C@@H](O)[C@@H]2C[C@H](C[C@@H](C2=O)C)C

InChI

1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1

Clave InChI

YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N

Descripción general

An antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not in prokaryotes. Interacts directly with the translocase enzyme, interfering with the translocation step. Inhibits cell-free protein synthesis in eukaryotes. Competitively inhibits hFKBP12 (Ki = 3.4 µM). Triggers apoptosis in HL-60 cells, T-cell hybridomas, Burkitt′s lymphoma cells, and a variety of other cell types, including rodent macrophages. Induces DNA fragmentation in macrophages, however it inhibits DNA cleavage in rat thymocytes treated with thapsigargin, methylprednisolone, and ionomycin. Rapidly destroyed in alkaline solutions.
An antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not prokaryotes. Competitively inhibits hFKBP12 (Ki = 3.4 µM). Triggers apoptosis in HL-60 cells, T cell hybridomas, Burkitt’s lymphoma cells, and other cell types. A 100 mg/ml solution of Cycloheximide (Cat. No. 239765) in DMSO (sterile-filtered) is also available.

Advertencia

Toxicity: Highly Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (I)

Otras notas

Christner, C., et al. 1999. J. Med. Chem.42, 3615.
Lu, Q. and Mellgreen,R.L. 1996. Arch. Biochem. Biophys.334, 175.
Chow, S.C., et al. 1995. Exp. Cell Res.216, 149.
Waring, P. 1990. J. Biol. Chem.265, 14476.
Obrig, T.G., et al. 1971. J. Biol. Chem.246, 174.
Pestka, S. 1971. Annu. Rev. Microbiol.25, 487.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300,H341,H360D,H411

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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