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Sigma-Aldrich

Calpain Inhibitor XI

The Calpain Inhibitor XI, also referenced under CAS 145731-49-3, controls the biological activity of Calpain. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Sinónimos:

Calpain Inhibitor XI, Z-L-Abu-CONH(CH₂)₃-morpholine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H40N4O6
Número de CAS:
Peso molecular:
504.62
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

548,00 €


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Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

color

white to off-white

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N2(CCOCC2)CCCNC(=O)C(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)OCc1ccccc1)CC(C)C)CC

InChI

1S/C26H40N4O6/c1-4-21(23(31)25(33)27-11-8-12-30-13-15-35-16-14-30)28-24(32)22(17-19(2)3)29-26(34)36-18-20-9-6-5-7-10-20/h5-7,9-10,19,21-22H,4,8,11-18H2,1-3H3,(H,27,33)(H,28,32)(H,29,34)

Clave InChI

TZVQRMYLYQNBOA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

A cell-permeable dipeptidyl α-ketoamide that acts as a potent, highly selective, reversible, and active site inhibitor of calpain-1 and -2 (Ki = 140 nM and 41 nM, respectively). Weakly inhibits cathepsin B (Ki = 6.9 µM). Reported to have a neuroprotective role in the central nervous system following focal ischemia. Also protects against virus-induced apoptotic myocardial injury in mice.
A cell-permeable dipeptidyl a-ketoamide that acts as a potent, highly selective, reversible, active site inhibitor of calpain-1 (Ki = 140 nM) and calpain-2 (Ki = 41 nM). Weakly inhibits cathepsin B (Ki = 6.9 µM). Shown to inhibit calpain-m-mediated degradation of neurofilament protein (NFP) (IC50 = 600 nM). Also shown to exhibit neuroprotective effects in the central nervous system following focal ischemia. Reported to protect against reovirus-induced myocarditis in mice.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
calpain 1, calpain 2
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target Ki: 140 nM and 41 nM, against calpain-1 and -2, respectively

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Secuencia

Z-Leu-Abu-CONH(CH₂)₃-morpholine (Abu = α-aminobutyric acid)

Forma física

Supplied as a trifluoroacetate salt.

Reconstitución

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Blomgren, K., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 10191.
DeBiasi, R.L., et al. 2001. J. Virol.75, 351.
Saatman, K.E., et al. 2000. J. Cereb. Blood Flow Metab.20, 66.
Stelmasiak, Z., et al. 2000. Med. Sci. Monit.6, 426.
Blomgren, K., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 14046.
James, T., et al. 1998. J. Neurosci. Res.51, 218.
Li, Z., et al. 1996. J. Med. Chem.39, 4089.
Saatman, K.E, et al. 1996. Proc. Natl. Acad. Sci. USA93, 3428.
Bartus, R.T., et al. 1995. Neurol. Res.17, 249.
Bartus, R.T., et al. 1994. Stroke25, 2265.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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