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Merck

W288608

Sigma-Aldrich

2-Phenylpropionaldehyde

≥95%, FCC, FG

Sinónimos:

2-Phenylpropanal, Hydratropaldehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(C6H5)CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
134.18
Número de FEMA:
2886
Beilstein:
1905601
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
126
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
5.038
NACRES:
NA.21

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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

FG
Halal
Kosher

Agency

meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 172.515

Ensayo

≥95%

índice de refracción

n20/D 1.517 (lit.)

bp

92-94 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

fresh; green; floral

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H]C(=O)C(C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3

Clave InChI

IQVAERDLDAZARL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Phenylpropionaldehyde is used in perfumes for its green hyacinth odor.[1]

Aplicación


  • Cytotoxicity, early safety screening, and antimicrobial potential of minor oxime constituents of essential oils and aromatic extracts.: Explores the safety and effectiveness of 2-Phenylpropionaldehyde among other compounds in essential oils, highlighting its potential antimicrobial properties and implications for food safety and preservation (Strub DJ et al., 2022).

  • Spectroscopic Evidence for a Cobalt-Bound Peroxyhemiacetal Intermediate.: This study provides spectroscopic evidence of a cobalt-bound intermediate in reactions involving 2-Phenylpropionaldehyde, advancing our knowledge of chemical reaction mechanisms and catalysis (Cho J et al., 2021).

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

174.2 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

79 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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tert-Butyldimethylsilylated cyclodextrins: versatile chiral stationary phases in capillary gas chromatography.
Maas B, et al.
Journal of Chromatographic Science, 33(5), 223-228 (1995)
C D Thompson et al.
Chemical research in toxicology, 9(8), 1225-1229 (1996-12-01)
We propose that 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldehyde is an intermediate in the metabolism of felbamate, an anti-epileptic drug with a unique profile of the therapeutic activity, and undergoes a cascade of chemical reactions responsible for the toxic properties of the parent drug. To
Robert J Parker et al.
Chemical research in toxicology, 18(12), 1842-1848 (2005-12-20)
Evidence has been presented suggesting that a reactive metabolite, 2-phenylpropenal (ATPAL), may be responsible for the toxicities observed during therapy with the antiepileptic drug felbamate (FBM). Formation of ATPAL from its unstable immediate precursor, 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldedhyde (CBMA) requires the loss of
M Popović et al.
Chemical research in toxicology, 17(12), 1568-1576 (2004-12-21)
Felbamate (2-phenyl-1,3-propanediol dicarbamate, FBM) can cause aplastic anemia and hepatotoxicity. The mechanism of FBM-induced toxicities is unknown; however, it has been proposed that 2-phenylpropenal, a reactive metabolite of FBM, is responsible. The pathway leading to this metabolite involves hydrolysis of
C M Dieckhaus et al.
Chemical research in toxicology, 14(5), 511-516 (2001-05-23)
Felbamate has proven to be an effective therapy for treating refractory epilepsy. However, felbamate therapy has been limited due to the associated reports of hepatotoxicity and aplastic anemia. Previous research from our laboratory has proposed 2-phenylpropenal as the reactive metabolite

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