Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

241369

Sigma-Aldrich

2-Phenylpropionaldehyde

98%

Sinónimos:

2-Phenylpropanal, Hydratropaldehyde

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

100 G
59,90 €

59,90 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel
Todas las fotos(2)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
100 G
59,90 €

About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(C6H5)CHO
Número de CAS:
93-53-8
Peso molecular:
134.18
Beilstein:
1905601
Número CE:
202-255-5
Número MDL:
MFCD00006973
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854478
NACRES:
NA.22
Formulario:
liquid
Ensayo:
98%

59,90 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.517 (lit.)

bp

92-94 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
phenyl

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H]C(=O)C(C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3

Clave InChI

IQVAERDLDAZARL-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

2-Phenylpropionaldehyde (hydratropaldehyde) was used as a substrate to study the deformylation activity of reconstituted myoglobin, rMB(1)[1].

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

174.2 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

79 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000356484
0000356484
SHBQ6490
SHBR3116
SHBP6070

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Takashi Matsuo et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(38), 11234-11235 (2002-09-19)
We successfully converted myoglobin, an oxygen-storage hemoprotein, into an oxygen-activating hemoprotein like cytochrome P450s by replacing the native hemin with the artificially created flavohemin. The reconstituted myoglobin, rMb(1), was chacterized by ESI-TOF-mass, UV-vis, and fluorescence spectra. The 1H NMR spectrum
C D Thompson et al.
Chemical research in toxicology, 9(8), 1225-1229 (1996-12-01)
We propose that 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldehyde is an intermediate in the metabolism of felbamate, an anti-epileptic drug with a unique profile of the therapeutic activity, and undergoes a cascade of chemical reactions responsible for the toxic properties of the parent drug. To
Shane G Roller et al.
Chemical research in toxicology, 15(6), 815-824 (2002-06-18)
Felbamate is an anti-epileptic drug associated with hepatotoxicity and aplastic anemia. These toxicities are believed to be mediated by the formation of the reactive species 2-phenylpropenal. 4-Hydroxy-5-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one is a metabolic precursor for 2-phenylpropenal. 4-Hydroxy-5-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one exists in equilibrium with 3-oxo-2-phenylpropyl carbamate
Robert J Parker et al.
Chemical research in toxicology, 18(12), 1842-1848 (2005-12-20)
Evidence has been presented suggesting that a reactive metabolite, 2-phenylpropenal (ATPAL), may be responsible for the toxicities observed during therapy with the antiepileptic drug felbamate (FBM). Formation of ATPAL from its unstable immediate precursor, 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldedhyde (CBMA) requires the loss of
M Popović et al.
Chemical research in toxicology, 17(12), 1568-1576 (2004-12-21)
Felbamate (2-phenyl-1,3-propanediol dicarbamate, FBM) can cause aplastic anemia and hepatotoxicity. The mechanism of FBM-induced toxicities is unknown; however, it has been proposed that 2-phenylpropenal, a reactive metabolite of FBM, is responsible. The pathway leading to this metabolite involves hydrolysis of
Ver todos los artículos relacionados

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico