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90303

Sigma-Aldrich

4-(Boc-amino)butyl bromide

technical, ≥90% (AT)

Sinónimos:

Carbamic acid, (4-bromobutyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, tert-Butyl N-(4-bromobutyl)carbamate

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About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)4NHCO2C(CH3)3
Número de CAS:
164365-88-2
Peso molecular:
252.15
Número MDL:
MFCD06201020
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
57653383
NACRES:
NA.22

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grado

technical

Ensayo

≥90% (AT)

Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reagent type: cross-linking reagent

impurezas

~5% 1-boc-pyrrolidine

grupo funcional

Boc
amine
bromo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

BrCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C9H18BrNO2/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-5-4-6-10/h4-7H2,1-3H3,(H,11,12)

Clave InChI

GKGFAEREWWZBKY-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

4-(Boc-amino)butyl bromide can be used:
  • For the synthesis of N-Boc-aminoalkoxyphenyl derivatives, precursor to pharmacophore elements for the treatment of glaucoma.[1]
  • For the synthesis of various aloperine derivatives with potential application as anti-HIV agents.[2]
  • For the modification of 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole (TBB) derivatives to generate improved CK2 inhibitors.[3]

Otras notas

Building block for the synthesis of natural products and biologically active compounds.[4][5]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H318

Consejos de prudencia

P280 - P305 + P351 + P338

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
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BCBT0689
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Identification of bivalent ligands with melatonin receptor agonist and fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitory activity that exhibit ocular hypotensive effect in the rabbit.
Spadoni G, et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(17), 7902-7916 (2018)
Structure Optimization of Aloperine Derivatives as HIV-1 Entry Inhibitors.
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Swider R, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(89), 72482-72494 (2015)
H. Ina et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 1023 -1023 (1995)
D.L. Selwood et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 4, 78-78 (2001)

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