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178330

Sigma-Aldrich

4-Amino-1-butanol

98%

Sinónimos:

4-Hydroxybutylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
H2N(CH2)4OH
Número de CAS:
13325-10-5
Peso molecular:
89.14
Beilstein:
1731411
Número CE:
236-364-4
Número MDL:
MFCD00008230
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850731
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D ~1.462 (lit.)

bp

206 °C (lit.)

mp

16-18 °C (lit.)

densidad

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
hydroxyl

cadena SMILES

NCCCCO

InChI

1S/C4H11NO/c5-3-1-2-4-6/h6H,1-5H2

Clave InChI

BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

4-Amino-1-butanol was used in the synthesis of cyclic amines[1].
4-Amino-1-butanol was used:
  • As a linker in the synthesis of highly branched poly(β-amino esters)(HPAEs) for gene delivery.[2]
  • As a side chain to modulate antimicrobial and hemolytic activities of copolymers.[3]
  • In the total synthesis of (+)-fawcettimine,(+)-fawcettidine,[4] and (−)-lycojapodine A.[5]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

219.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

104 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL2230
BCBQ8586V
STBK4078
STBK2726
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Total Syntheses of Lycopodium Alkaloids (+)?Fawcettimine,(+)?Fawcettidine, and (−)?8?Deoxyserratinine.
Li H, et al.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 124(2), 506-510 (2012)
Collective synthesis of lycopodium alkaloids and tautomer locking strategy for the total synthesis of (−)-lycojapodine A.
Li H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(3), 800-821 (2012)
Cationic spacer arm design strategy for control of antimicrobial activity and conformation of amphiphilic methacrylate random copolymers.
Palermo E F, et al.
Biomacromolecules, 13(5), 1632-1641 (2012)
Pieter Vader et al.
Pharmaceutical research, 29(2), 352-361 (2011-08-13)
Use of RNA interference as novel therapeutic strategy is hampered by inefficient delivery of its mediator, siRNA, to target cells. Cationic polymers have been thoroughly investigated for this purpose but often display unfavorable characteristics for systemic administration, such as interactions
Synthesis of cyclic amines and their alkyl derivatives from amino alcohols over supported copper catalysts.
Applied Catalysis, 53(1), 107-115 (1989)
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