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Merck

06670

Sigma-Aldrich

2-Bromoetilamina hydrobromide

purum, ≥97.0% (AT)

Sinónimos:

Bromuro de 2-aminoetilo hydrobromide

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2CH2NH2 · HBr
Número de CAS:
Peso molecular:
204.89
Beilstein:
3607605
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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grado

purum

Nivel de calidad

Ensayo

≥97.0% (AT)

Formulario

crystalline

bp

181.3 °C/979.2 hPa

mp

170-175 °C (lit.)
170-175 °C

solubilidad

water: soluble 84.02 g/L at 28 °C
soluble

densidad

0.98 g/cm3 at 28.3 °C

grupo funcional

amine
bromo

cadena SMILES

Br.NCCBr

InChI

1S/C2H6BrN.BrH/c3-1-2-4;/h1-2,4H2;1H

Clave InChI

WJAXXWSZNSFVNG-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2-Bromoethylamine hydrobromide (BEA-HBr) can be used as a reactant in the preparation of:
  • Amino-functionalized ionic liquid, 1-aminoethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([2-aemim][PF6]). [2-aemim][PF6] is employed as a catalyst in the synthesis of 4H-pyrans derivatives by treating with aromatic aldehydes, malononitrile, ethyl acetoacetate via Knoevenagel condensation reaction.[1]
  • 2-(N-aryl-N-aroyl)amino-4,5-dihydrothiazole derivatives via cyclocondensation reaction.[2]

It can be also employed as an alkylating agent for the surface modification of nylon to obtain primary/secondary/tertiary amine groups.[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

142.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

61.6 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Amino-functionalized ionic liquid as an efficient and recyclable catalyst for Knoevenagel reactions in water
Cai Y, et al.
Catalysis Letters, 109(1-2), 61-64 (2006)
Synthesis and QSAR Studies in 2-(N-aryl-N-aroyl) amino-4, 5-dihydrothiazole Derivatives as Potential Antithrombotic Agents
Saxena AK, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 9(8), 2025-2034 (2001)
Nylon surface modification. Part 1. Targeting the amide groups for selective introduction of reactive functionalities
Jia X, et al.
Polymer, 47(14), 4916-4924 (2006)
S Garrod et al.
Magnetic resonance in medicine, 45(5), 781-790 (2001-04-27)
The metabolic consequences of xenobiotic-induced toxicity were investigated using high-resolution magic angle spinning (MAS) NMR spectroscopy of intact tissue. Renal papillary necrosis (RPN) was induced in Sprague-Dawley rats (n = 12) via a single i.p. dose of 250 mg/kg 2-bromoethanamine
Daisuke Sasaki et al.
Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 16(7), 553-566 (2011-10-01)
To aid in evaluating the performance of biomarkers, we measured kidney injury biomarkers in rat models of drug-induced acute kidney injury. Rats were treated with site-specific nephrotoxins, puromycin, gentamicin, cisplatin, or 2-bromoethylamine. Fifteen biomarkers (β-2-microglobulin, calbindin, clusterin, cystatin-C, KIM-1, GST-α

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