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Sigma-Aldrich

Dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene

97% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H4S3
Número de CAS:
3593-75-7
Peso molecular:
196.31
Número MDL:
MFCD00506977
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329762542
NACRES:
NA.23

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Nivel de calidad

100

Ensayo

97% (HPLC)

Formulario

powder

mp

65-70 °C

cadena SMILES

c1cc2sc3ccsc3c2s1

InChI

1S/C8H4S3/c1-3-9-7-5(1)11-6-2-4-10-8(6)7/h1-4H

Clave InChI

VGWBXRXNERKBSJ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene (DTT) is a conductive material that acts as a donor building block for synthesizing a variety of optoelectronic materials. It can be used as an active layer with high charge mobility and environmental stability for development of organic electronic devices.[1][2]

Aplicación

DTT can be used for a wide range of applications which include electro-luminescence, organic thin film transistors, photochromism, and organic photovoltaic (OPV) solar cells.[3][4][5]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

247.1 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

119.5 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP6295
MKCG5580
MKBP1008V
MKBJ8306V
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Improved synthesis of dithieno [3, 2-b: 2?, 3?-d] thiophene (DTT) and derivatives for cross coupling.
Frey J, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 10(20), 2424-2425 (2002)
Highly luminescent p-conjugated dithienometalloles: photophysical properties and their application in organic light-emitting diodes
Kondo, R.;Yasuda, T.; Adachi, C.; et al.
Journal of Materials Chemistry, 22, 16810-16816 (2012)
A facile synthesis of low-band-gap donor-acceptor copolymers based on dithieno [3, 2-b: 2?, 3?-d] thiophene.
Ku S, et al.
Macromolecules, 44(24), 9533-9538 (2011)
Novel copolymers incorporating dithieno [3, 2-b: 2?, 3?-d] thiophene moieties for air-stable and high performance organic field-effect transistors.
Lu K, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(29), 3426-3432 (2008)
A new reaction of P4S10 and Lawesson's reagent; a new method for the synthesis of dithieno [3, 2-b; 2?, 3?-d] thiophenes.
Ertas E and Ozturk T
Tetrahedron Letters, 45(17), 3405-3407 (2004)
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