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Sigma-Aldrich

DCA Deblock (0.36M dichloroacetic acid in toluene)

Sinónimos:

DCA Deblock, DEBLOCK (0.36M dichloroacetic acid in toluene)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2H2Cl2O2
Número de CAS:
79-43-6
Peso molecular:
128.94
Número MDL:
MFCD00004223
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
329762686
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Formulario

liquid

Nivel de calidad

100

concentración

≤100 ppm in H2O

bp

110-111 °C

densidad

0.884 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

OC(=O)C(Cl)Cl

InChI

1S/C2H2Cl2O2/c3-1(4)2(5)6/h1H,(H,5,6)

Clave InChI

JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Deblock solution, containing dichloroacetic acid (DCA) in dichloromethane or Toluene, removes the dimethoxytrityl (DMT) protecting the group from the 5′ hydroxyl moiety of nucleotides already incorporated into the growing nucleic acid, prior to the addition of the next phosphoramidite. Removal of the DMT allows the unprotected 5′ hydroxyl moiety to react with a new phosphoramidite in a subsequent extension reaction.

Aplicación

DCA Deblock (0.36M dichloroacetic acid in toluene) is suitable for the removal of 4,4Adimethoxytrityl (DMTr) protecting groups for the synthesis of antisense oligonucleotides in high yield and purity.[1]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Lact. - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

41.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

5 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Lot/Batch Number
SHBR5076
SHBP8673
SHBN9651
SHBN8829
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A H Krotz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 7(3), 435-439 (1999-04-29)
It is demonstrated that a solution of dichloroacetic acid in toluene removes dimethoxytrityl groups from the 5'-terminus of an antisense phosphorothioate oligodeoxyribonucleotide (ISIS 5132/CGP69846A) during synthesis on solid support cleanly and efficiently. It is therefore suggested to replace health hazardous
Synthesis of an antisense oligonucleotide targeted against C-raf kinase: efficient oligonucleotide synthesis without chlorinated solvents
A H Krotz and D L Cole V T Ravikumar
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 7(3), 435-439 (1999)
Haihua Xiao et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(87), 10730-10732 (2012-09-27)
A multifunctional hybrid platinum(IV) prodrug, which consists of both the mitochondria-targeting drug DCA and the DNA-crosslinking drug cisplatin, was synthesized and tethered to a carrier polymer to further self-assemble into micelles for intracellular delivery.
Toshimitsu Ohashi et al.
International journal of cancer, 133(5), 1107-1118 (2013-02-20)
The activation of oncogenic signaling pathways induces the reprogramming of glucose metabolism in tumor cells and increases lactic acid secretion into the tumor microenvironment. This is a well-known characteristic of tumor cells, termed the Warburg effect, and is a candidate
Yong Won Choi et al.
Cancer letters, 346(2), 300-308 (2014-02-01)
To investigate sensitization of metformin-cytotoxicity, cancer cells were treated with dichloroacetate (DCA), an inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase (PDK). Metformin-cytotoxicity was mainly dependent on glucose availability and reducing power generated by pentose phosphate pathway, whereas DCA cotreatment enhanced metformin-cytotoxicity via
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