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Merck

680214

Sigma-Aldrich

N-Boc-4-(2-oxoethyl)piperidine

97%

Sinónimos:

4-(2-Oxoethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H21NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
227.30
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

mp

38-42 °C

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

[H]C(=O)CC1CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H21NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-7-4-10(5-8-13)6-9-14/h9-10H,4-8H2,1-3H3

Clave InChI

PSRHRFNKESVOEL-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Reactant for synthesis of:
  • Pim-1 inhibitors
  • Selective GPR119 agonists for type II diabetes


Reactant for:
  • α-arylation of aldehydes
  • Enantioselective α-benzylation of aldehydes via photoredox organocatalysis
  • Enantioselective α−triflouromethylation of aldehydes
Building block employed in a synthesis of (S)-quinuclidine-2-carboxylic acid. Substrate used in an enanioselective organo-catalytic α-vinylation reaction.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tetrahedron Letters, 47, 2515-2515 (2006)
Enantioselective organo-SOMO catalysis: the alpha-vinylation of aldehydes.
Hahn Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(2), 398-399 (2007-12-22)

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