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Sodium triacetoxyborohydride

for synthesis

Sinónimos:

Sodium triacetoxyborohydride

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H10BNaO6
Número CAS:
Peso molecular:
211.94
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.22
MDL number:
Form:
powder

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SMILES string

[Na+].[B-H](OC(=O)C)(OC(=O)C)OC(=O)C

InChI

1S/C6H10BO6.Na/c1-4(8)11-7(12-5(2)9)13-6(3)10;/h7H,1-3H3;/q-1;+1

InChI key

HHYFEYBWNZJVFQ-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Chemical Synthesis: Used in the synthesis of (Piperazine-yl) Methanone derivatives with potential anticancer and antituberculosis activities, highlighting its role in facilitating N-alkylation reactions (Mallikarjuna et al., 2014).
  • Green Chemistry: Featured in the development of efficient N-methylation of secondary amines under solvent-free conditions, demonstrating its utility in sustainable chemical processes (Walter et al., 2024).
  • Organic Chemistry: Utilized in N-alkylation using carboxylic acids as alkyl sources, providing a versatile method for producing complex organic molecules (Tamura et al., 2018).

Analysis Note

Assay (by gasvolumetry): ≥ 96.0 %
Identity (IR): passes test

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04276307815RDD038
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Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 1B - Water-react. 1

Clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water



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