Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

343536

Sigma-Aldrich

1-Boc-piperazine

97%

Sinónimos:

tert-Butyl piperazine-1-carboxylate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H18N2O2
Número de CAS:
57260-71-6
Peso molecular:
186.25
Beilstein:
879985
Número MDL:
MFCD00075265
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861171
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

97%

formulario

solid

mp

43-47 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCNCC1

InChI

1S/C9H18N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-6-4-10-5-7-11/h10H,4-7H2,1-3H3

Clave InChI

CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

1-Boc-piperazine is an N-Boc protected piperazine. Crosscoupling of 1-Boc-piperazine with aryl iodides using CuBr/1,1′-bi-2-naphthol (catalyst) and K3PO4 (base) has been reported. 1-Boc-piperazine undergoes Buchwald-Hartwig coupling reactions with aryl halides. 1-Boc-piperazine can be prepared in 80% yield via solvent-free N-Boc protection catalyzed by iodine.

Aplicación

1-Boc-piperazine may be used in:
  • preparation of series of (m-phenoxy)phenyl substituted piperazine derivatives
  • termination step during synthesis of α,β-poly(2-oxazoline) lipopolymers via living cationic ring opening polymerization
  • preparation of monosubstituted piperazines, e.g. in the synthesis of indazole DNA gyrase inhibitors

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

1-Boc-4-(3-hydroxypropyl)piperazine 97%

Sigma-Aldrich

643467

1-Boc-4-(3-hydroxypropyl)piperazine

1-Methylpiperazine 99%

Sigma-Aldrich

130001

1-Methylpiperazine

Dengfeng Dou et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(1), 377-379 (2011-11-29)
There is currently an unmet need for the development of small-molecule therapeutics for norovirus infection. The piperazine scaffold, a privileged structure embodied in many pharmacological agents, was used to synthesize an array of structurally-diverse derivatives which were screened for anti-norovius
Florencio Zaragoza et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(11), 2833-2838 (2004-05-14)
With the aim of identifying structurally novel, centrally acting histamine H(3) antagonists, arrays of monoacyldiamines were screened. This led to the discovery of a series of 1-alkyl-4-acylpiperazines which were potent antagonists at the human histamine H(3) receptor. The most potent
Akihiko Tanitame et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(11), 2857-2862 (2004-05-06)
In this study, we report the design, synthesis and structure-activity relationships of novel indazole derivatives as DNA gyrase inhibitors with Gram-positive antibacterial activity. Our results show that selected compounds from this series exhibit potent antibacterial activity against Gram-positive bacteria including
Ravi Varala et al.
The Journal of organic chemistry, 71(21), 8283-8286 (2006-10-10)
An efficient and practical protocol for the protection of various structurally and electronically divergent aryl and aliphatic amines using (Boc)2O in the presence of a catalytic amount of molecular iodine (10 mol %) under solvent-free conditions at ambient temperature is
α,ω-Functionalized Poly (2-Oxazoline) s Bearing Hydroxyl and Amino Functions.
Reif M and Jordan R.
Macromolecular Chemistry and Physics, 212(16), 1815-1824 (2011)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico