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Sigma-Aldrich

10-Bromo-1-decene

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About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)8CH=CH2
Número de CAS:
62871-09-4
Peso molecular:
219.16
Número MDL:
MFCD00078660
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24879896
NACRES:
NA.22
Ensayo:
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Nivel de calidad

100

Ensayo

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índice de refracción

n20/D 1.4660 (lit.)

bp

50 °C/0.3 mmHg (lit.)

densidad

1.092 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
allyl
bromo

cadena SMILES

BrCCCCCCCCC=C

InChI

1S/C10H19Br/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11/h2H,1,3-10H2

Clave InChI

JVVPJOMYWVYPOF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

10-Bromo-1-decene can be synthesized by reacting 9-decen-1-ol with PBr3.[1] The product undergoes reduction reaction with 2-propylbenzo[d][1,3,2]dioxaborole (PBD) and Bu3SnH under room temperature conditions to yield 1-decene.[2]

Envase

10-Bromo-1-decene may be used to synthesize:
  • 4′-(9-decenyloxy) biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester[3]
  • 4′-(9-decenyloxy)biphenyl-4-carboxylic acid[4]
  • 9-decenylmagnesium bromide, which was employed for the preparation of (R)-tridec-12-en-2-ol[5]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

206.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

96.67 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN5841
MKCB9344
MKBZ8263V
MKBW2535V
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Julian Gebauer et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 2021-2025 (2006-02-25)
A simple access to gamma,delta-unsaturated-beta-keto lactones is presented, allowing a rapid total synthesis of the naturally occurring 16-membered macrolide antibiotic (-)-A26771B via cross metathesis, asymmetric dihydroxylation, and lactonization as the key steps.
The four-membered-ring chemical shift anomaly.
Lambert JB, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 48(22), 3982-3985 (1983)
Novel ferroelectric and electroclinic organosiloxane liquid crystals.
Naciri J, et al.
Chemistry of Materials, 7(7), 1397-1402 (1995)
Room temperature ferroelectric terpolymers with large spontaneous polarization.
Naciri J, et al.
Macromolecules, 28(15), 5274-5279 (1995)
Radical initiation using borole derivatives.
Montgomery I, et al.
Tetrahedron Letters, 49(4), 628-630 (2008)

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