Saltar al contenido
Merck

253901

Sigma-Aldrich

5-Bromo-1-pentene

95%

Sinónimos:

1-Bromo-4-pentene, 4-Pentenyl bromide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)3CH=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
149.03
Beilstein:
506077
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.463 (lit.)

bp

126-127 °C/765 mmHg (lit.)

densidad

1.258 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

BrCCCC=C

InChI

1S/C5H9Br/c1-2-3-4-5-6/h2H,1,3-5H2

Clave InChI

LPNANKDXVBMDKE-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

5-Bromo-1-pentene was used in stereoselective synthesis of 7α-(3-carboxypropyl) estradiol. It was used in preparation of thioacetate 11 of sialic acid having thioglycosidic linkage. It was also used as staring material in recent syntheses of DL-histrionicotoxin and benzophenone-containing fatty acids.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

87.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

31 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Jun-Ichi Sakamoto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(3), 717-721 (2006-11-11)
An efficient synthesis of a series of carbosilane dendrimers uniformly functionalized with alpha-thioglycoside of sialic acid was accomplished. The results of a preliminary study on biological responses against influenza virus sialidases using thiosialoside clusters showed that some of the glycodendrimers
Maheswaran S Karatholuvhu et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(39), 12656-12657 (2006-09-28)
The synthesis of (+/-)-histrionicotoxin has been achieved in just nine steps using a two-directional synthesis strategy. Key reactions include a two-directional cross-metathesis, a tandem oxime formation/Michael addition/1,4-prototopic shift/[3 + 2]-cycloaddition cascade, a selective Z,Z-bisenyne formation, and a one-pot N-O and
M Adamczyk et al.
Steroids, 62(12), 771-775 (1998-01-22)
Alkylation of 3,17 beta-bis(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl-1,3,5(10) estratriene-6-one (2) with 5-bromo-1-pentene using NaHMDS in THF afforded 3,17 beta-bis(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl-7-alpha-(4'pentenyl)-1,3,5(10) estratriene-6-one (3) in excellent stereoselectivity (> 95% epimeric excess). Functionalization of the side chain in compound 3 was accomplished via ozonolysis, oxidation and esterification to
Yifan Dong et al.
Carbohydrate polymers, 221, 37-47 (2019-06-23)
Bile salts tend to form micelles in aqueous media and can thereby contribute to drug solubilization; they also exhibit crystallization inhibition properties that can stabilize supersaturated drug solutions. Herein, we explore conjugation of bile salts with polysaccharides to create new
Yonghong Gan et al.
The Journal of organic chemistry, 71(25), 9487-9490 (2006-12-02)
Syntheses of new benzophenone-containing fatty acids (FABPs) 1, 5, and 6 and a new route to FABP 3 are described. Combined with the known 2 and 4, these FABPs comprise a set of photoactivatable fatty acid analogues with the crosslinking

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico