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540633

Sigma-Aldrich

2′-Bromoacetanilide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHC6H4Br
Número de CAS:
614-76-6
Peso molecular:
214.06
Número MDL:
MFCD00099252
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878485
NACRES:
NA.22

Ensayo

96%

mp

96.5-100.5 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)Nc1ccccc1Br

InChI

1S/C8H8BrNO/c1-6(11)10-8-5-3-2-4-7(8)9/h2-5H,1H3,(H,10,11)

Clave InChI

VOBKUOHHOWQHFZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2′-Bromoacetanilide can be prepared from aniline via bromoacetylation.[1] 2-Bromoacetanilide undergoes bromination in the presence of acetic acid to afford 2,4′-dibromoacetanilide.[2]

Aplicación

2′-Bromoacetanilide (2-bromoacetanilide) may be used to synthesize:
  • 2-iodophenylmethylphosphinic acid[3]
  • substituted biaryl acetamide compounds[4]
  • benzisoxazolo[2,3-a]pyridinium tetrafluoroborates[5]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
1393579V
1396569V
63496LJ
1396569
04728EJ

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Palladium-catalyzed direct arylation of pyridine N-oxide with 2-bromoacetanilides. Synthesis of benzisoxazolo [2, 3-a] pyridinium tetrafluoroborates.
Myers JT and Hanna JM.
Tetrahedron Letters, 53(2), 612-615 (2012)
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Balthazor TM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(23), 4538-4540 (2978)
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G Shtacher et al.
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W C Peter Tsang et al.
The Journal of organic chemistry, 73(19), 7603-7610 (2008-09-03)
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Gilman NW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 38(2), 373-377 (1973)

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