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Merck

112933

Sigma-Aldrich

Acetanilida

99%

Sinónimos:

N-fenilacetamida

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHC6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
135.16
Beilstein:
606468
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39031308
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.65 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

1 mmHg ( 114 °C)

Análisis

99%

formulario

solid

temp. de autoignición

1004 °F

bp

304 °C (lit.)

mp

113-115 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

Clave InChI

FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

La acetanilida experimenta una reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio para formar orto-acilacetanilida.

Aplicación

La acetanilida se utiliza como marcador de flujo electroosmótico (EOF) en los estudios de electroforesis capilar de afinidad para la unión entre fármacos y proteínas.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

321.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

161 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Deia El-Hady et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 52(2), 232-241 (2010-01-19)
In order to achieve excellent precision in the estimation of binding constants by affinity capillary electrophoresis (ACE), electroosmotic flow (EOF) stability is the key parameter, especially when using proteins in binding assays. Appropriate rinsing protocols are mandatory. In our study
Zetty Azalea Sutirman et al.
International journal of biological macromolecules, 133, 1260-1267 (2019-05-03)
Grafting of crosslinked chitosan with monomer, N-vinyl-2-pyrrolidone, has been carried out to investigate its adsorption capacity toward Orange G (OG) from aqueous solutions. The adsorption performance of modified chitosan (cts(x)-g-PNVP) was examined and compared with that of the unmodified chitosan.
Gea H van der Lee et al.
Ecology, 102(3), e03275-e03275 (2020-12-23)
Changes in the ecological stoichiometry of primary producers may have considerable implications for energy and matter transfer in food webs. We hypothesized that nutrient enrichment shifts the trophic position of omnivores towards herbivory, as the nutritional quality of primary producers
Yinuo Wu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(7), 689-691 (2012-12-12)
A palladium-catalyzed cascade cross-coupling of acetanilide and toluene for the synthesis of ortho-acylacetanilide is described. Toluene derivatives can act as effective acyl precursors (upon sp(3)-C-H bond oxidation by a Pd/TBHP system) in the oxidative coupling between two C-H bonds. This
Nicole Scheunemann et al.
Oecologia, 179(4), 1135-1145 (2015-08-13)
Soil food webs are driven by plant-derived carbon (C) entering the soil belowground as rhizodeposits or aboveground via leaf litter, with recent research pointing to a higher importance of the former for driving forest soil food webs. Using natural abundance

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