493937
3-Methyl-2-oxindole
96%
Sinónimos:
3-Methyloxindole
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Seleccione un Tamaño
5 G
63,50 €
25 G
142,00 €
63,50 €
Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
5 G
63,50 €
25 G
142,00 €
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H9NO
Número de CAS:
Peso molecular:
147.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
63,50 €
Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
96%
Formulario
solid
mp
117-121 °C (lit.)
cadena SMILES
CC1C(=O)Nc2ccccc12
InChI
1S/C9H9NO/c1-6-7-4-2-3-5-8(7)10-9(6)11/h2-6H,1H3,(H,10,11)
Clave InChI
BBZCPUCZKLTAJQ-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Descripción general
3-Methyl-2-oxindole (MOI) is a 3-substituted-2-oxindole. It is reported to be formed during the oxidation of indole-3-acetic acid in the presence of FeII under aerobic conditions. MOI undergoes asymmetric anti-Mannich-type reaction with N-tosyl aryl aldimines in the presence of alkaloid cinchona derivatives to form anti-3,3-disubsituted 2-oxindole derivatives.[1] It also undergoes asymmetric hydroxyamination with nitrosoarenes to form N-nitroso aldol products.[2]
Aplicación
3-Methyl-2-oxindole may be used in the preparation of 3-hydroxy-3-methyl-2-oxindole.[2]
- Reactant for enantioselective α-amination reactions
- Reactant for aldol reaction with glyoxal derivatives
- Reactant for amine thiourea catalyzed conjugate addition to α,β-unsaturated aldehydes
- Reactant for O-acetylation reactions
- Reactant for preparation of a disubstituted oxoindole by using rhodium-catalyzed cyclopropanation/ring-opening reactions
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Ying Jin et al.
Chirality, 26(12), 801-805 (2014-07-22)
A series of cinchona alkaloid derivatives were used to catalyze the asymmetric anti-Mannich-type reaction of 3-methyl-2-oxindole with N-tosyl aryl aldimines. The resulting anti-3,3-disubstituted 2-oxindole products were obtained in good yields (up to 92%) with high diastereo- and enantioselectivities (anti/syn up
Metabolism and pneumotoxicity of 3-methyloxindole, indole-3-carbinol, and 3-methylindole in goats.
M J Potchoiba et al.
American journal of veterinary research, 43(8), 1418-1423 (1982-08-01)
Facile and Efficient Enantioselective Hydroxyamination Reaction: Synthesis of 3-Hydroxyamino-2-Oxindoles Using Nitrosoarenes.
Shen K, et al.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 123(20), 4780-4784 (2011)
J Thornton-Manning et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 276(1), 21-29 (1996-01-01)
The toxicity of 3-methylindole (3 MI), a selective pneumotoxin, is dependent upon cytochrome P450-mediated bioactivation 3. Using vaccinia-expressed P450 enzymes, the metabolites of radiolabeled 3 MI produced by 14 individual P450s were identified and quantified by high performance liquid chromatography.
Jaroslav Matal et al.
Neuro endocrinology letters, 30 Suppl 1, 36-40 (2009-12-23)
To study the contribution of individual purified porcine CYP1A2, 2E1 and 2A19 enzymes to the biotransformation of skatole. Individual porcine and human enzymes (CYP1A2, 2E1 or 2A6/19) were used to study their potential involvement in skatole metabolism. Furthermore, the inhibition
Filtros activos
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico
