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Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-oxindole

98%

Sinónimos:

5-Chlorooxindole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6ClNO
Número de CAS:
17630-75-0
Peso molecular:
167.59
Número CE:
412-200-9
Número MDL:
MFCD00191927
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847781
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

mp

194-197 °C (lit.)

solubilidad

methanol: soluble 2.5 mL, clear

cadena SMILES

Clc1ccc2NC(=O)Cc2c1

InChI

1S/C8H6ClNO/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11)10-7/h1-3H,4H2,(H,10,11)

Clave InChI

WWJLCYHYLZZXBE-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

5-Chloro-2-oxindole (5-Chlorooxindole) is a starting material for tenidap sodium, a pharmaceutical drug candidate.

Aplicación

5-Chloro-2-oxindole was used for the quantitation of 5-chloro-2-oxindole, concomitantly with all of its potential positional isomers using a single, highly specific, normal-phase chromatographic system.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H317,H361f,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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S T Colgan et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 14(7), 825-833 (1996-05-01)
5-Chlorooxindole (5-CO) is a starting material for tenidap sodium, a pharmaceutical drug candidate produced by Pfizer. To insure potency and purity of the drug substance, it is necessary to demonstrate that commercial supplies of 5-CO are free from elevated levels
Boris Letribot et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(6) (2018-06-13)
Alkylidene oxindoles are important functional moieties and building blocks in pharmaceutical and synthetic chemistry. Our interest in biologically active compounds focused our studies on the synthesis of novel oxindoles, bearing on the exocyclic double bond at the C8, CN, and
Ayman M Saleh et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(9), 13076-13092 (2014-08-27)
A selected set of substituted pyridone-annelated isoindigos 3a-f has been synthesized via interaction of 5- and 6-substituted oxindoles 2a-f with 6-ethyl-1,2,9-trioxopyrrolo[3,2-f]quinoline-8-carboxylic acid (1) in acetic acid at reflux. Among these isoindigos, the 5'-chloro and 5'-bromo derivatives 3b and 3d show

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