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Merck

476196

Sigma-Aldrich

Dibutyl itaconate

96%

Sinónimos:

Di(n -butyl) itaconate, Dibutyl itaconate, 2-Methylenebutanedioic acid1,4-dibutyl ester

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3O2CCH2C(=CH2)CO2(CH2)3CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
242.31
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

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Nivel de calidad

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.444 (lit.)

bp

284 °C (lit.)

densidad

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCOC(=O)CC(=C)C(=O)OCCCC

InChI

1S/C13H22O4/c1-4-6-8-16-12(14)10-11(3)13(15)17-9-7-5-2/h3-10H2,1-2H3

Clave InChI

OGVXYCDTRMDYOG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dibutyl itaconate (DBI) is an itaconate ester that can be prepared by an itaconic acid precursor.[1]

Aplicación

DBI is a monomer that can be copolymerized with pyridine groups to form nanocomposites for the development of bio-based elastomers.[2][3] Copolymerization of DBI with acrylated epoxidized soya oil (AESO) can produce a thermoset material which finds potential applications in the modification of fatty acids.[4]

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

276.8 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

136 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Esterification of itaconic acid using Ln~ SO42-/TiO2-SiO2 (Ln= La3+, Ce4+, Sm3+) as catalysts.
Li Lu, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 368, 24-30 (2013)
Design and synthesis by redox polymerization of a bio-based carboxylic elastomer for green tire.
Zhou X, et al.
Science China: Chemistry, 58(10), 1561-1569 (2015)
Design and preparation of natural layered silicate/bio-based elastomer nanocomposites with improved dispersion and interfacial interaction.
Qiao H, et al.
Polymer, 79, 1-11 (2015)
Properties of thermosets derived from chemically modified triglycerides and bio-based comonomers.
Beach ES, et al.
Applied Sciences, 3(4), 684-693 (2013)

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