Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

416916

Sigma-Aldrich

Dicyclohexyliodoborane

97%

Sinónimos:

Dicyclohexylboryl iodide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(C6H11)2BI
Número de CAS:
55382-85-9
Peso molecular:
304.02
Número MDL:
MFCD00192014
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
24866084
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

bp

198-200 °C/1.25 mmHg (lit.)

densidad

1.325 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

IB(C1CCCCC1)C2CCCCC2

InChI

1S/C12H22BI/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h11-12H,1-10H2

Clave InChI

RWFGGTOYIFQXAO-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Dicyclohexyliodoborane (Chx2BI) can be used as a reagent:
  • For the enolboration of esters and tertiary amides to synthesize corresponding Z or E enolates.[1][2]
  • In the stereoselective preparation of β-hydroxy-α-trifluoromethyl carboxylic acids via haloborane-mediated diastereoselective aldol addition of aldehydes with trifluoropropanoic acid.[3]
  • In the total synthesis of pordamacrine A,[4] and trocheliophorolide D.[5]

Reactant for:
  • Preparation of vinyloxyboranes

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

86.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

30 °C - closed cup

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBM9013
SHBD6679V
SHBD5388V
SHBD7436V
43296EM

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Diastereoselective synthesis of anti-3-hydroxy-2-trifluoromethyl carboxylic acids
Ramachandran PV, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3019-3022 (2015)
A boron-based Ireland-Claisen approach to the synthesis of pordamacrine A
Seizert, Curtis A and Ferreira, Eric M
Tetrahedron, 73(29), 4186-4194 (2017)
Total Synthesis of the Proposed Structure of Trocheliophorolide D
Hwang S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(36), 7414-7418 (2011)
Dicyclohexyliodoborane/Triethylamine-a new reagent which achieves the facile enolboration of esters and tertiary amides
Brown HC and Ganesan K
Tetrahedron Letters, 33(24), 3421-3424 (1992)
Enolboration. 6. Dicyclohexyliodoborane, a Versatile Reagent for the Stereoselective Synthesis of Either Z or E Enolates from Representative Esters
Ganesan K and Brown HC
The Journal of Organic Chemistry, 59(9), 2336-2340 (1994)

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico